药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
1ml:0.1g |
0.5mg:10mgx9粒x2板 |
生产企业 |
福建古田药业有限公司 |
成都倍特药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H35021410 |
国药准字H20150043 |
说明 | ||
适应症 |
1. 用于神衰、神衰综合征及脑外伤性综合征。 2. 用于眩晕症:美尼尔氏病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。 3. 用于神经痛:三叉神经痛、坐骨神经痛、枕骨大神经痛等。 4. 用于头痛:血管性头痛、偏头痛、神经衰弱及神衰综合征等。 |
轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 |
用法用量 |
本品肌内注射,一次100mg~200mg,一日1~2次。器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱 |
成人:通常每天2粒:早晨及中午各1粒;严重病例早晨的剂量可加至2粒。每天最大用量为4粒。 老年病人:早晨服1粒即可。 维持量:通常每天1粒,早晨口服。 对失眠或严重不安的病例,建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。 |
副作用 |
不良反应轻微,有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状,但不致影响病人接受用药,也无需特殊处理 |
在推荐用量范围内,副作用极为少见。可能会有短暂的不安和失眠。 在临床实验中 ,观察到以下不良反应: 神经系统 常见:头晕(2.1%)、震颤(2.1%);不常见:疲劳(1%) 神经障碍 常见:睡眠障碍(6%)、不安(2.5%)、躁动(1.7%)。 视觉功能障碍 常见:调节障碍(1.5%) 肠胃不适 常见:口干(5.4%)、便秘(1.5%) 以上不良反应也可见于抑郁症本身的症状,一般来说,这些症状消弱了抑郁状态的改善。 上市后的情况: 有出现胆汁淤积性肝炎的个例报道。 |
禁忌 |
对本品中任何成份过敏者禁用。 |
心肌梗塞的恢复早期;束支传导阻滞;未经治疗的窄角性青光眼;急性酒精、巴比妥类药物及鸦片中毒;用单胺氧化酶抑制剂的病人,两周内不能使用本品。对兴奋或活动过多的病人不主张用此药,因药物的兴奋作用可能加重这些症状。 |
成分 |
本品主要成份:天麻素。 |
每一糖衣片含相当于0.5mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨,以及相当于10mg美利曲辛的盐酸美利曲辛。片剂含乳糖。颜色:靛蓝和藻红 |
性状 |
本品为无色澄明液体。 |
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 |
注意事项 |
使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。同时使用其他药品,请告知医生。当药品性状发生改变时禁止使用。 |
由于其兴奋特性,不推荐激动和过度活跃的病人服用。若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂,应逐渐停用。 病人长期服用氟哌噻吨时,需要定期检查心理和神经状态、血细胞计数和肝功能。 |