富马酸替诺福韦二吡呋酯片
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

盐酸左氧氟沙星片

规格

0.3g

0.1g*6片
生产企业

安徽贝克生物制药有限公司

辽宁倍奇药业有限公司
批准文号

国药准字H20173246

国药准字H19991419
说明
适应症

HIV-1感染:本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗成人HIV-1感染。但不能和复方恩曲他滨/替诺福韦制剂或依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯制剂同用。

适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染,呼吸道感染,胃肠道感染,伤寒,骨和关节感染,皮肤软组织感染,败血症等全身感染。

用法用量

口服,每次300mg,一日一次,可空腹或与食物同时服用。

口服。成人常用量:1.支气管感染、肺部感染:一次0.2g,一日2次,或一次O.1g,一日3次,疗程7-14日。2.急性单纯性下尿路感染:一次O.1g,一日2次,疗程5-7日;复杂性尿路感染:一次O.2g,一日2次,或一次O.1g,一日3次,疗程为10-14日。3.细菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,疗程为6周。成人常用量为一日0.3-0.4g,分2-3次服用,如感染较重或感染病原体敏感性较差者,如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g,分3次服。

副作用

两项研究中,本品组近1/3的病人出现不良反应,但这一发生率与对照组相似。本品常见的不良反应包括:轻至中度的胃肠道不适(常见的有腹泻、恶心、呕吐和胃肠胀气);代谢系统的低磷酸酶血症(1%发生率)、血清磷酸盐轻至中度下降(研究中24周时本品组为12%,对照组为7%,58周时本品组为15%)。有发生乳酸性酸中毒的危险。

1.胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦燥不安、意识模糊、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

禁忌

禁用于先前对本药物中任何一种成份过敏的患者。

对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

成分

富马酸替诺福韦二吡呋酯。

本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

本品为类白色或淡黄色片。

注意事项

1.慎用于肝功能不全患者。生殖毒性分级为B,孕妇慎用。

2.尚不清楚母乳中是否留有这种药物,建议所有HIV妇女应避免哺乳。

3.肥胖者可增加药物使用危险。

4.其他儿科、老年用药及剂量调整等尚在研究。

5.出现药物过量以后,应监测毒性反应,采用支持治疗,尚不知本品是否能经透析消除。

6.15~30℃保存。【详见说明书】

1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。4.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。5.严重肝功能减退时,可减少药物清除,使血药浓度增高,肝、肾功能减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用