每瓶内容物重13.8g,内含药液4.8g(含挥发油1.5ml)。每瓶185揿,每揿63mg。

北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂

国药准字Z11020961

理气止痛。用于缓解心绞痛。

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

心绞痛发作时，将瓶倒置，喷口对准口腔，喷2～3次。

口服，一次20mg(1粒)，一日3次，进餐时服用。3个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。cccc

尚不明确。

罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。极罕见帕金森症状，如震颤，强直和运动不能，停药后可恢复。由于辅料中有日落黄FCFS（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应。

乙醇过敏者禁用。

1.对药品任一组分过敏者禁用。2.帕金森病、帕金森综合征、震颤、不宁腿综合征以及其他相关的运动障碍者。3.严重肾功能损害者（肌酐清除率＜30ml/min）。

细辛油、檀香油、高良姜油、荜茇油、冰片。每瓶含内容物5.8g，其中药液2.7ml（含挥发油0.6ml）。每瓶60揿，每揿重69mg。

盐酸曲美他嗪。

本品为定量阀门气雾剂，在耐压容器中的药液为为浅黄色的澄清液体；喷出时，具特异香气，味苦、微辛辣。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色。

1.本品含细辛油，有一定毒副作用，切勿使用过量。2.孕妇及儿童慎用。3.在治疗期间，心绞痛持续发作，应及时就诊。4.切勿受热，避免撞击。

曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。曲美他嗪可引起加重帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应定期进行检查，尤其针对老年患者。出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。这些事件发生率低，且停药后通常可逆。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上，则应征询神经科医生的意见。可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒，特别是对于服用抗高血压药物的患者。对于预期暴露量会增加的患者，开具曲美他嗪处方时应谨慎：中度肾功能损害（参见【用法用量】和【药代动力学】）超过75岁以上的老年患者（参见【用法用量】）。本品含有日落黄FCF S (E110)及胭脂红A（E124），可能会引起过敏反应。对驾驶和使用机器能力的影响：临床研究显示曲美他嗪对血液动力学没有影响，然而上市后已观察到头晕和嗜睡病例，这可能会影响驾驶和使用机器的能力。