本品规格为每瓶3.0ml。每1次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状病毒LLR弱毒株活病毒量应不低于5.5lgCCID50。

兰州生物制品研究所有限责任公司

国药准字S20010002

本疫苗为主要用于2个月至3岁婴幼儿。本品免疫接种后，可刺激机体产生对A群轮状病毒的免疫力，用于预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。

用于呼吸道感染：肺毒性肺炎、急性咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎；消化道感染：急慢性结肠炎、肠胃炎、急性痢疾、急慢性病毒性肝炎；泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染；儿童急性感染：病毒性上呼吸道感染、婴幼儿肺炎、病毒性肠炎、腮腺炎及各种病因引起的高热；其它：带状疱疹、疱疹性咽喉炎、病毒性心肌炎、中耳炎、慢性鼻炎、鼻窦炎。

开启瓶盖，用吸管吸取本疫苗，直接喂于婴幼儿。用量为每人一次口服3ml。每年应服一次。

静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16-0.4g，一日1-2次。小儿酌减或遵医嘱。

口服后一般无不良反应;偶有低热、呕吐、腹泻、皮疹等轻微反应，多为一次性，一般无需特殊处理，必要时给予对症治疗

关于炎琥宁临床应用文献报道较少，偶见皮疹等过敏反应。

1. 身体不适，发热，腋温37.5℃以上者。

2. 急性传染病或其他严重疾病者。

3. 免疫缺陷和接受免疫抑制治疗者。

对本品过敏者禁用。

本品系用轮状病毒减毒株（LLR株）接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加入蔗糖和乳糖保护剂制成。

本品主要成份为炎琥宁。

本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的保护剂制成。为粉红色液体。

本品主要成分为炎琥宁的无菌冻干制品。外观呈淡黄白色粉末或块状物。按平均装量计算，含炎琥宁应为标示量的90.0-110.0%。

1. 包装容器有裂纹、标签不清、超过有效期或液体浑浊者均不可使用。

2. 包装容器开启后，疫苗应在1小时内用完。

3. 使用本疫苗前、后须与使用其他活疫苗或免疫球蛋白间隔2周以上。

4. 请勿用热开水送服，以免影响疫苗免疫效果。

5. 本疫苗为口服疫苗，严禁注射。

6. 本品为活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。

7. 应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生的严重过敏反应时急救用。服苗者在服苗后应在现场观察至少30分钟。

1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。