羧甲司坦口服溶液
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药品对比

药品信息

羧甲司坦口服溶液

盐酸洛美沙星胶囊

规格

60ml :1.2g(无糖型)

0.1g*12粒
生产企业

北京诚济制药股份有限公司

常州兰陵制药有限公司
批准文号

国药准字H20204007

国药准字H10950032
说明
适应症

用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘翱、咳痰困难患者。

本品适用于敏感细菌引起的下列感染。1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染,慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。3.胃肠道细菌感染:由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4.腹腔、胆道、伤寒等感染。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。7.败血症等全身感染。8.其他感染,如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。

用法用量

儿童:口服2到5岁一次5ml, 一日4次, 5到12岁一次10ml, 一日3次

1.支气管感染:口服一次0.4g,一日1次,或一次0.3g,一日2次,疗程7~14日。2.急性单纯性尿路感染:口服一次0.4g,一日1次,疗程7~10日;复杂性尿路感染:一次0.4g,一日1次,疗程14日。3.单纯性淋病:口服一次0.3g,一日2次。4.手术感染的预防:口服一次0.4g,手术前2~6小时服用。

副作用

与其他药物相似,本品可能引起以下不良反应,本品末进行明确的临床使用方面副作用出现频事的调查,发生频率不明:

1.消化系统:偶见食欲不瓶、腹河、腹痛、恶心呕吐、腹胀、口周等。

2.过敏、休克症:偶见皮疹、湿疹、尊麻练、红风、瘙痒,浮肿、发热、呼吸困难等。3.其他:偶见伴随AST(GOT)、ALT(GPT).AI-P. LDH上升的肝功能损害、黄症,Stevens-Johnson综合征、Lyell合征。

用药期间应注意观察,如有异常停止用药,并进行适当处理。总]消化道质疡活动期患者禁用。

1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。5.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。

禁忌

尚不明确

1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。

成分

本品主要成份为酸甲问机。

本品主要成份为盐酸洛美沙星,其化学名为(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。分子式:C17H19F2N3O3·HCl分子量:387.81

性状

本品为政瑰红色的粘稠液体;昧剧,气香。

本品内容物为白色或类白色粉末

注意事项

肝功能损伤患者、心力良竭患者慎用。

1.肾功能减退者慎用,若使用,需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为:第一剂仍予0.4g,此后0.2g,一日1次。2.肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。3.原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应,故对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5.食物对本品的吸收影响少,可空腹亦可与食物同服。6.本品清除半衰期长达7~8小时,治疗一般感染时可一日1次,但如感染较重,