精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)
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药品对比

药品信息

精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)

谷赖胰岛素注射液

规格

3ml:300国际单位(10.5mg)(笔芯)

3ml:300U/预填充笔SoloStar
生产企业

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

批准文号

国药准字S20100013

国药准字J20150062
说明
适应症

用于治疗糖尿病。

治疗成人糖尿病。

用法用量

本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。

在需要快速起效并使效应延长时,通常给予混合胰岛素一天一次或一天二次。

用量

剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.5~1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时(如处于青春期或肥胖状态),每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时,每日的胰岛素需要量可能会减少。

对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制,可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生。因此,建议对血糖水平进行密切监测。

注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。

剂量调整

伴发其他疾病时(特别是感染和发热),通常患者的胰岛素需要量会增加。

肾功能或肝功能不全时,通常患者的胰岛素需要量会减少。

当患者的体力活动量或进食量发生改变时,其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。

当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时,剂量可能会需要调整。

用法

皮下注射。

通常在大腿或腹壁部位做本品的皮下注射;如方便,也可在臀部或三角肌部位做皮下注射。

经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。

将皮肤捏起注射可将误做肌内注射的风险降到最低。

为防止脂肪代谢障碍,应在注射区域内轮换注射部位。

本品绝不能用于静脉注射。

本品被设计为与胰岛素笔式注射器一联邦笔UNIPEN?(可重复使用的耐用装置)配合使用。使用时,请遵照联邦笔UNIPEN?随附的说明书进行操作。

使用注意事项

本品应与联邦笔UNIPEN?配合使用。

如患者同时接受本品和另一种胰岛素笔芯治疗,应分别使用两支联邦笔UNIPEN?,每支笔分别用于注射不同种类的胰岛素。

本品仅供一人专用。

本品不可重新灌装使用。

使用本品前

检查本品标签以确定胰岛素类型正确。

使用前请检查本品,笔芯完好,无破损、无泄漏方可使用。

使用湿润酒精的医用棉签给橡皮膜消毒。

每次注射时都请换用一支新的针头来防止污染。

不能使用本品的情况

胰岛素输注泵。

如果笔芯或装有笔芯的注射笔发生坠落、损坏或挤压,会存在胰岛素外漏的风险。

如果本品贮藏不当或被冷冻。

如果本品混匀时不呈白色均匀的混悬液。

胰岛素的混匀

本品在达到室温时,更容易混匀。

当笔芯尚未装入胰岛素笔式注射器(联邦笔UNIPEN?)时,应将笔芯在A与B位置之间上下缓慢摇动,如图所示,使笔芯内的玻璃珠由一端移动到另一端至少20次。每次注射前,至少重复此动作10次。此混匀步骤必须一直重复直至胰岛素呈白色均匀混悬液体。立即注射。

每次注射前再次重复此混匀步骤。请检查笔芯中至少剩余12单位的胰岛素,以保证充分混匀。如果笔芯中胰岛素的剩余量小于12单位,请更换新笔芯。

如何注射本品

将胰岛素注射入皮下。注射技巧请参照联邦笔UNIPEN?的使用说明。

注射后针头应在皮下停留至少6秒钟,这样可以确保胰岛素完全注射入体内。

每次注射后都卸下针头,不可连接上针头存放。否则会有药液从针头漏出而导致剂量不准确。

本品的作用是以单位计的。这些单位是本品专用的,不同于用于表述其它胰岛素类似物作用的国际单位(详见[药理作用]部分)。

  本品应在餐前0 - 15分钟内或餐后立即给药。

  可按照与中效或长效胰岛素或基础胰岛素类似物联合使用的方案给药,也可联合口服降糖药使用。

  本品的剂量需个体化调整。

  给药

  本品应以皮下注射或者持续的皮下泵输注法给药,在腹壁、大腿、三角肌这些部位皮下注射给药或者持续的腹壁输注给药。每次注射时,注射或者输注的部位(腹部、大腿、三角肌)应该不时的轮换。吸收速率和随后的作用开始时间以及作用持续的时间,都可能受注射部位、运动和其它变化而影响。在腹壁进行皮下注射可比在其它部位注射吸收略快(参见[药代动力学]部分)。

  注射时应注意不要进入血管中。注射后,不要按摩注射部位。患者应正确学习注射技巧。

  如果注射装置为冷藏,使用前要室温放置1至2小时,注射冷的胰岛素会增加疼痛。

副作用

一般来讲,与其它的胰岛素制剂一样,低血糖是最常见的不良反应。当胰岛素的给药剂量远高于其需要量时会发生低血糖。而临床试验及上市使用后的观察结果表明,低血糖发生频率随着患者人群和治疗方案而变化。因此,没有低血糖发生频率的明确数据。严重的低血糖可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。

临床研究结果表明,与本品相关联的不良反应发生频率如下所列:偶见(≥1/1000且<1/1 00),非常罕见(<1/10000)包括个例报告在内的自发性孤立事件。

在每个频率群内,不良反应按照其严重程度降序排列。

免疫系统异常

偶见 — 风疹,皮疹

非常罕见 — 过敏反应

全身性过敏反应的症状包括全身性的皮疹、瘙痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸、血压下降以及昏晕或丧失觉。全身性过敏反应有可能危及生命。

神经系统异常

偶见 — 外周神经病

对血糖控制的快速改善可能会引起急性神痛,这种症状通常是可逆的。

视觉异常

非常罕见 — 屈光异常

胰岛素治疗的初始阶段,可能会出现屈光不正。这种现象通常为一过性的。

偶见 — 糖尿病视网膜病变对血糖控制的长期改善可以降低糖尿病视网膜病变发展的风险。然而,施以急剧性改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时恶化糖尿病视网膜病变。

皮肤及皮下组织异常

偶见 — 脂肪代谢障碍

注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。这一情况通常是因为在相同部位多次注射,未在注射区域丙适当轮换注射部位所致。

全身不适和注射局部异常

偶见 — 注射部位反应

胰岛素治疗时,可能会发生注射部位反应(如注射部位出现红、肿、瘙痒、疼痛和血肿)。大多数该种反应为暂时性的,在继续治疗的过程中会自行消失。

偶见 — 水肿

胰岛素治疗的初期有可能出现水肿现象。这种现象通常为一过性的。

低血糖是胰岛素治疗最常见的不良反应,在胰岛素剂量比实际需要量过高时可能出现。

  下列为在临床研究中出现的与药物相关的不良反应,根据系统分类并按照发生率递减顺序排列(十分常见≥ 1/10 ;常见≥ 1/100 至[1/10 ;不常见≥ 1/1000至[1/100 ;罕见≥ 1/10000 至[1/1000 ;很罕见[1/10000) ;未知(根据目前的数据无法判定)。

  按照发生率分组时,不良反应按照严重程度降低排序。

  代谢与营养失调

  十分常见 :低血糖

  低血糖的症状通常是突然出现的。这些症状可能包括冷汗、皮肤冰凉苍白、乏力、精神紧张或肢体颤动、焦虑不安、异常的疲乏或无力、意识模糊、集中注意力困难、嗜睡、过度饥饿感、视觉改变、头痛、恶心以及心悸。低血糖可以变得十分严重,并可能会导致意识丧失和/或惊厥发作,也可能会导致暂时或永久的大脑功能障碍,或者甚至是死亡。

  皮肤以及皮下组织异常

  常见 :注射部位反应以及局部过敏反应。

  局部过敏反应(例如注射部位发红,少见注射点疼痛、皮疹、肿胀以及瘙痒)可能会出现于胰岛素治疗过程中。这些反应通常是一过性的,而且通常情况下,继续进行治疗时,这些反应会自行在几天或几周消失。

  罕见 :脂肪营养不良

  注射胰岛素时,如果在同一部位注射过于频繁,该处的皮下脂肪组织可能会收缩或增厚(即脂肪营养不良)。在此部位注射的胰岛素也不会发挥很好的作用。每次选取不同注射点进行注射可以避免类似的皮肤改变。

  全身反应

  不常见 :全身性过敏反应

  全身性过敏反应虽不常见,但可能会比较严重,是对胰岛素的广泛过敏,可能导致全身皮疹(包括瘙痒)、胸闷气短、呼吸困难、血压下降、脉搏加快或出汗。全身过敏的重症病例可能会威胁生命。

  谷赖胰岛素临床试验中,1型和2型糖尿病成年患者出现的不良药物反应频率≥ 5%的不良事件。

  1型糖尿病

  谷赖胰岛素组n=950例 ;所有对照药(赖脯胰岛素,常规人胰岛素,速效胰岛素制剂)组n=641例。

  鼻咽炎 :谷赖胰岛素组10.6% ;对照组12.9%。

  低血糖(仅指重度症状性低血糖) :谷赖胰岛素组6.8% ;对照组6.7%。

  上呼吸道感染 :谷赖胰岛素组6.6% ;对照组5.6%。

  流行性感冒 :谷赖胰岛素组4.0% ;对照组5.0%。

  重度症状性低血糖

  低血糖症是所有使用胰岛素的患者,包括谷赖胰岛素在内的患者中最常观察到的不良反应。以要求第三方干预的低血糖症定义重度症状性低血糖发生的比例和发生率,对于所有胰岛素治疗都是相似的。在3期临床试验中,患有1型糖尿病儿童和青少年患者,与1型糖尿病成年患者比较,在两个治疗组中具有较高的重度症状性低血糖发生率。

禁忌

对本品中活性成份或其它成份过敏者。低血糖发作时。

对活性成分或者其中任何辅料过敏者禁用。低血糖禁用。

成分

本品为含有30%重组人胰岛素注射液和70%精蛋白重组人胰岛素注射液。

活性成份:重组人胰岛素(通过基因重组技术,利用酵母菌表达生产)。 1IU(国际单位)相当于0.035毫克无水人胰岛素。

本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂,每100ml本品中加入间甲酚0.15g和苯酚0.065g。

其它成份:硫酸鱼精蛋白、氯化锌、甘油、磷酸氢二钠二水合物、氢氧化钠、盐酸和注射用水。

谷赖胰岛素的化学名称是3BLys-29BGlu-人胰岛素。

辅料 :间甲酚,氨丁三醇,氯化钠,聚山梨酯20,氢氧化钠,浓盐酸,注射用水。

每毫升注射液含100单位谷赖胰岛素(相当于3.49 mg)。

性状

本品为白色或类白色的混悬液,震荡后应能均匀分散。在显微镜下观察,晶体呈棒状,绝大多数晶体不得小于1um,也不得大于60um,无聚合体存在。

无色澄明液体。

注意事项

胰岛素注射剂量不足或治疗中断时,会引起高血糖(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。高血糖症的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。

对于1型糖尿病患者而言,出现高血糖症若不予以治疗,最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。

胰岛素给药量远高于其需求量时,可导致低血糖。

漏餐或进行无计划的、高强度体力活动,可导致低血糖。

血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者),其低血糖的先兆症状会有所改变,应提醒患者注意。

病程长的糖尿病患者,发生低血糖时,可能不出现一般的低血糖先兆症状。

患者换用不同类型或品牌的胰岛素制剂的过程,必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致所需胰岛素剂量改变:药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、双时

相、中效或长效等)、来源(动物、人胰岛素或胰岛素类似物)和/或生产工艺(基因重组、动物源性的胰岛素)。

患者换用本品时,可在首次给药时,或者在开始治疗的几周或几个月内进行剂量调整。

与所有的胰岛素治疗相同,可能会发生注射部位反应,包括疼痛、搔痒、皮疹、肿胀和炎症。在注射区域内持续更换注射部位可以帮助减少或预防这些反应的发生。这些反应通常

会在几天到几周内消失。因为注射部位反应而停止使用本品的情况极为罕见。

少数从动物源性胰岛素转用本品且发生过低血糖的患者报告:使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的先兆症状不同或比较不明显。

跨时区的旅行可能会打乱患者以往进餐和用药规律,因此应事先咨询医生并获得相应的指导。

本品不能用于胰岛素输注泵。

本品中所含的间甲酚,可能会导致过敏反应。

运动员慎用。

对驾驶和机械操作能力的影响

低血糖症可能会降低患者的注意力和反应能力。在这些能力异常重要的情况下(如在驾驶汽车或操作机械的过程中),可能会存在风险。

应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖,尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖的患者。在上述情况下,应首先考虑患者能否安全操作。

有患者报告,偶尔将谷赖胰岛素与其它胰岛素,尤其是长效胰岛素混淆了。为了避免谷赖胰岛素与其它胰岛素可能发生的上述使用错误,患者应注意在每次注射前都仔细核对该胰岛素的标签。

  患者应当在医生严格监督下换用新类型或者新品牌的胰岛素。规格、品牌(生产厂)、类型(常规、NPH、长效等)、物种(动物)和/或生产方法中任何项的改变都可能导致使用剂量的改变。同时可能需要调整伴随使用的口服降糖药的量。

  用量不足或中断治疗,尤其对于胰岛素依赖型糖尿病可能导致血糖增高和糖尿病酮症酸中毒 ;可能最终导致死亡。

  患者应在严格地监控下改变其使用的胰岛素类型或品牌,并可能需要剂量的调整。

  低血糖 :低血糖发生的时间与胰岛素作用的方式有关,通常反应了所给予的胰岛素制剂的时间-疗效情况,并且随着治疗方案的变化而变化。

  血浆葡萄糖水平如果迅速改变可能导致糖尿病患者出现与低血糖相似的症状,无论实际的血糖值是多少。低血糖症的早期预警症状可能在特定条件下有所不同或不显著,例如长期患有糖尿病,强化的胰岛素治疗,糖尿病神经病变,使用β-受体阻滞剂或从动物源的胰岛素改换为人胰岛素时,均可能引起低血糖症状改变或症状不明确。患者体力活动增加时,或改变日常的饮食情况时也可能需要调整胰岛素剂量。饭后立刻进行锻炼可能增加低血糖危险。

  与可溶性人胰岛素相比,在注射短效胰岛素类似物后如果发生低血糖情况,它可能发生的比较早。

  不及时纠正低血糖或高血糖反应可能会导致意识丧失,昏迷,暂时或永久性的脑损伤或死亡。

  严重的低血糖出现时需要其他人的帮助和/或葡萄糖输注,或给予胰高血糖素治疗。

  在生病或情绪不稳定时也可能改变胰岛素的需要量。

  除具有与降低血糖有关的药效学活性(低血糖)外,非临床研究资料未发现谷赖胰岛素还具有其他不同于常规人胰岛素或对于人体具有临床相关性的毒性作用。

  静脉给药的胰岛素比皮下给药的胰岛素起效更快,更需要对低血糖症进行密切监测。

  低血钾 :所有的胰岛素产品,包括谷赖胰岛素,会引起钾离子从细胞外转移至细胞内,从而可能导致低血钾。若不治疗可能引起呼吸麻痹,室性心律失常甚至死亡。要密切观察有低血钾发生危险的患者情况(例如,正在使用降低钾离子治疗的患者,正在进行可能对血清钾离子浓度敏感治疗的患者)。静脉使用谷赖胰岛素时要密切关注血糖和钾离子的浓度。

  对驾车和操作机械能力的影响 :由于低血糖、高血糖或视觉受损而可能导致病人注意力和反应能力的降低。这种情况可能对于那些集中精神与反应能力有特殊要求的职业(如开车或者操作机器)构成危险。

  应告知患者在驾驶的时候,注意采取措施避免低血糖的发生。特别是对低血糖前兆觉察力降低或不能觉察以及低血糖发作频繁的患者,这一点十分重要。在驾车时,应考虑到这一点。

  预填充笔的处理 :在使用预填充笔之前,请仔细阅读说明书。说明书中有预填充笔的使用方法推荐。

  在使用前应检查胰岛素笔芯。只有药液象水一样清澈、无色、无可见固体颗粒方可使用。因为本胰岛素为溶液,所以无需在使用前混匀。

  空预填充笔不可重新使用,并应经适当处理后丢弃。

  运动员慎用。