20g(10g:0.3g)

湖北科田药业有限公司

国药准字H20173088

本品为非甾体抗炎镇痛药，主要用于缓解骨关节炎以及急性闭合性软组织损伤后所致的肿胀、疼痛症状。

本品适用于慢性关节炎症（包括类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；通经；上呼吸道感染引起的发热症状等。

每次1g，一日2-4次，若有多处损伤涂擦本品，一日总量不超过25克（相当于25次）

口服，成人，一次0.05~0.1g（半~1粒），每日二次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g（2粒），日服二次。儿童常用剂量为5mg/公斤体重/天，分二至三次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。

本品属非甾体类抗炎药，为芬布芬活性代谢物，体外试验显示，联苯乙酸凝胶对前列腺素合成酶环加氧酶（豚鼠肺脏提示）的抑制作用相当于吲哚美辛的1/2，阿司匹林的10倍。动物试验表明，该药经皮吸收，能抑制角叉菜胶诱发的大鼠足肿和由巴豆油诱发的大鼠耳肿，提高角叉菜胶诱发大鼠炎症足的痛阈值，具有局部抗炎作用。毒理研究：生殖毒性于大鼠雄鼠交配前13日至试验结束，雌鼠交配前14日至妊娠7日皮下注射5mg/kg联苯乙酸，对雌鼠发情周期无影响，对雌雄动物的交配率及受孕率无影响，对胎仔无影响。

主要有胃灼热、恶心、胃痛等，但症状轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者出现过敏性皮疹。另须注意到本品如同其它非甾体抗炎药一样可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯-约翰逊综合症（Stevens-JohnsonSyndrome）等。

1、对本品有过敏史者以及对本品任何组分过敏者禁用。2、有阿司匹林哮喘史以及对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。3、哮喘病人慎用。

1.本品或对其他非甾体类抗炎药过敏者。2.肠胃道出血或消化性溃疡活动期患者。3.严重肾功能不全患者。

本品主要成份为联苯乙酸，辅料为卡波姆、二异丙醇胺、乙醇。

本品主要成份为尼美舒利，其化学名称为:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺。

本品为无色乳状稠厚液体

本品为硬胶囊，内容物为淡黄色颗粒或粉末。

1.禁用于眼及粘膜。2.勿用于割伤及擦伤的皮肤。3.当药品性状发生改变时禁用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.请将此药品放置在儿童不能接触的地方。6.慢性疾病（如骨关节炎）长期使用本品时需仔细观察并警惕上述不良反应。7.使用联苯乙酸凝胶请勿超过7天，如果使用本品7天后症状依然存在，请告知医生。

1.本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。2.有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。3.本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。4.在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。5.将本品放置于儿童不易接触的地方。