注射用两性霉素B脂质体
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药品对比

药品信息

注射用两性霉素B脂质体

硝酸益康唑气雾剂

规格

10mg(1万单位)(按两性霉素B计)

30克含硝酸益康唑1.875克
生产企业

上海上药新亚药业有限公司

杭州苏泊尔南洋药业有限公司
批准文号

国药准字H20030892

国药准字H20163059
说明
适应症

适用于系统性真菌感染者;

病情呈进行性发展或其它抗真菌药治疗无效者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及 其他真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染等;

因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者。

用于念珠菌、酵母杆菌等真菌感染引起的阴道病。

用法用量

起始剂量:0.1mg/kg/日 (用注射用水稀释溶解并振荡摇匀后加至5%葡萄糖500ml内静脉滴注,滴速不得超过30滴/分;如无

毒副反应,第二日开始剂量增加0.25-0.50mg/kg/日,剂量逐日递增至1—3mg/kg/日。输液浓度≤0.15mg/ml为宜;

总剂量为1—5g(具体见产品说明书)。

阴道用药。本品充分振摇,将导管套在喷头上,轻轻将导管插入阴道腔内,倒置容器按压喷头,本品采用不定量阀门,按压阀门后立即松开,按压5次为一次治疗量(约3克),每晚睡前用药一次,连用6天为一疗程。

副作用

两性霉素B脂质体的毒副反应明显低于两性霉素B。

个别患者出现局部刺激,偶见过敏反应,表现为皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感、充血等。

禁忌

对本品过敏及严重肝病的患者禁用。

对本品过敏者禁用。

成分

品主要成分为两性霉素B

本品主要成份为硝酸益康唑。

性状

本品为淡黄色或黄色块状物。

本品为无色或微黄色的澄清液体,有芳香气味。

注意事项

1.静脉输液瓶应加黑布遮光,以免药物效价降低。2.静脉滴注前后均应用等渗葡萄糖液静滴,以避免药液滴至血管外和防止静脉炎的发生。3.治疗期间定期随访血、尿常规、肝、肾功能、血钾和心电图。如血尿素氮或血肌酐值明显升高时,则需减量或暂停治疗,直至肾功能恢复。4.本品不可用生理盐水溶解,滴注液应新鲜配制,滴注速度宜缓慢(滴速不得超过30滴/分)。每剂滴注时间至少6小时。5.本品应从小剂量开始。如可耐受毒副反应,逐渐增加至所需量。6.为减少本品的输液相关的不良反应,给药前可给解热镇痛药和抗组胺药,如吲哚美辛和异丙嗪

1.本品仅供阴道给药。2.应在洗净外阴后使用。3.切勿与眼睛接触,若有此类情况发生,请用冷水清洗。4.孕妇、哺乳期妇女及无性生活史的女性应在医师指导下使用。5.使用本品时应避开月经期。6.用药期间不宜有房事。7.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。8.请勿重复使用导管。9.避免撞击、受热或拆开铝盖。10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。