0.125g

重庆华邦制药有限公司

国药准字H20093099

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

口服。成人一次0.25g.每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。

肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：

机研清除率 利量

≥60ml/分钟 成人一次0.25g，每8小时1次

40 ～59ml/分钟 成人一次0.25g，每12小时1次

20～39ml/分钟 成人一次0.25g，每24小时1次

<20ml/分钟 成人一次0.125g，每48小时1次

本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入100ml水中，振摇分散后口服。成人每次0.25g，每日3次，连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量，推荐剂量如下：

肌酐清除率：≥60ml/min，剂量：成人每次0.25g,每8小时一次；

肌酐清除率：40~59ml/min，剂量：成人每次0.25g,每12小时一次；肌酐清除率：20~39ml/min，剂量：成人每次0.25g,每24小时一次 ＜20ml/min，剂量：成人每次0.125g,每48小时一次。

肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应：

1.神经系统： 头繁、失眠、嗜睡、感觉异常等。

2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良。厌食、呕吐、便秘、胀气等。

3.全身反应，疲劳、疼痛、发热。寒颤等。

4.其他反皮：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

1.神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等；

2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等；

3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等；

4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

对泛昔洛韦过敏者禁用。

本品主要成份为泛昔洛韦。

本品主要成份为泛昔洛韦。

本品内容物为白色或类白色粉末。

本品为白色或类白色片。

1.本品对预防生殖器疱疹的复发。眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随督功能的降低而下降，故背功能不全者应注意调整用法用量。

3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4.食物对生物利用度无明显影响。口服本品0.5g，一日3次。连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变标的产生，若病人治疗临床行效不住时，应考虑有毒可能对喷昔洛韦耐药。划 同普洛耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生的器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

1.泛昔洛韦对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者应注意调整用法与用量。

3.当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。

4.本品与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。