0.125g

迪沙药业集团有限公司

国药准字H20083482

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用于呼吸道感染：肺毒性肺炎、急性咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎；消化道感染：急慢性结肠炎、肠胃炎、急性痢疾、急慢性病毒性肝炎；泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染；儿童急性感染：病毒性上呼吸道感染、婴幼儿肺炎、病毒性肠炎、腮腺炎及各种病因引起的高热；其它：带状疱疹、疱疹性咽喉炎、病毒性心肌炎、中耳炎、慢性鼻炎、鼻窦炎。

口服。成人一次0.25g.每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。

肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：

机研清除率 利量

≥60ml/分钟 成人一次0.25g，每8小时1次

40 ～59ml/分钟 成人一次0.25g，每12小时1次

20～39ml/分钟 成人一次0.25g，每24小时1次

<20ml/分钟 成人一次0.125g，每48小时1次

静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16-0.4g，一日1-2次。小儿酌减或遵医嘱。

常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应：

1.神经系统： 头繁、失眠、嗜睡、感觉异常等。

2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良。厌食、呕吐、便秘、胀气等。

3.全身反应，疲劳、疼痛、发热。寒颤等。

4.其他反皮：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

关于炎琥宁临床应用文献报道较少，偶见皮疹等过敏反应。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

本品主要成份为泛昔洛韦。

本品主要成份为炎琥宁。

本品内容物为白色或类白色粉末。

本品主要成分为炎琥宁的无菌冻干制品。外观呈淡黄白色粉末或块状物。按平均装量计算，含炎琥宁应为标示量的90.0-110.0%。

1.本品对预防生殖器疱疹的复发。眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随督功能的降低而下降，故背功能不全者应注意调整用法用量。

3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4.食物对生物利用度无明显影响。口服本品0.5g，一日3次。连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变标的产生，若病人治疗临床行效不住时，应考虑有毒可能对喷昔洛韦耐药。划 同普洛耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生的器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。