泛昔洛韦片
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药品对比

药品信息

泛昔洛韦片

膦甲酸钠氯化钠注射液

规格

0.125g

100ml:2.4g
生产企业

湖南恒生制药股份有限公司

海南卓泰制药有限公司
批准文号

国药准字H20094190

国药准字H20066067
说明
适应症

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。

用法用量

口服,成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下:

肌酐清除率 剂量

60ml/min 成人一次0.25g,每8小时1次

40~59ml/min 成人一次0.25g,每12小时1次

20~39ml/min 成人一次0.25g,每24小时1次

<20ml/min 成人一次0.125g,每48小时1次

静脉滴注。

1.巨细胞病毒性视网膜炎

(1)诱导期用药:每8小时一次,按体重一次滴注60mg/kg,用输液泵滴注1小时以上,连续14~21日,视治疗后的效果而定,也可按体重一次90mg/kg,每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整,剂量如下表:肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039

(2)维持期用药:按体重一次90mg/kg,一日1次

副作用

常见不良反应是头痛和恶心,,此外尚可见下列反应:

1.神经系统头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等;

2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等;

3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等;

4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

尚不明确

禁忌

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

对膦甲酸钠过敏禁用。

成分

本品的主要成分是泛昔洛韦。

本品主要成分为膦甲酸钠。

性状

本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色。

本品为无色的澄明液体。

注意事项

1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。

1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。

2.使用可耐期间必须密切监测肾功能,根据肾功能情况调整剂量,做到给药个体化。

3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。

4.为减低可耐的肾毒性,使用以前及使用期间患者应水化,静脉输液(5%葡萄糖或生理盐水)量为2.5升/日,并可适当使用噻嗪类利尿药。

5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注,可耐仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。

6.避免与皮肤、眼接触,若不慎接触,应立即用清水洗净。