泛昔洛韦片
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药品对比

药品信息

泛昔洛韦片

泛昔洛韦片

规格

0.25g*6片

0.125g*12片
生产企业

丽珠集团丽珠制药厂

四川省百草生物药业有限公司
批准文号

国药准字H19991075

国药准字H20103515
说明
适应症

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

泛昔洛韦片用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用法用量

口服,成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。

口服,成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下:肌酐清除率≥60ml/min,剂量:成人每次0.25g,每8小时一次;肌酐清除率40~59ml/min,剂量:成人每次0.25g,每12小时一次;肌酐清除率20~39ml/min,剂量:成人每次0.25g,每24小时一次;肌酐清除率

副作用

常见不良反应是头痛和恶心,,此外尚可见下列反应: 1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。 2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。 3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等。 4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应:1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等。4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低,偶有血肌酐增高,曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭

禁忌

对及喷昔洛韦过敏者禁用。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

成分

泛昔洛韦。

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性状

本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色。

本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色。

注意事项

1、对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2、肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3、肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4、食物对生物利用度无明显影响,口服0、5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5、病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6、必须告知患者不能治愈生殖器疱疹,是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。4.食物对生物利用度无明显影响,口服泛昔洛韦片0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病