0.125g

浙江国光生物制药有限公司

国药准字H20094067

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：

肌酐清除率 剂量

60ml/min 成人一次0.25g，每8小时1次

40～59ml/min 成人一次0.25g，每12小时1次

20～39ml/min 成人一次0.25g，每24小时1次

＜20ml/min 成人一次0.125g，每48小时1次

口服，成人一次0.25g(2片），每8/h时1次。治疗带状疱疹的疗程为7曰，治疗原发性生殖器疱 疹的疗程为5天。

肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下：

肌酐清除率≥60ml/min ，成人每次0.25g(2片）,每8小时一次；

40 ~ 59 ml/分钟，成人一次0.25g (2片）.每12小时1次；

20 - 39 ml/分钟，成人一次0.25g (2片）.每24小时1次；

<20 ml/分钟，成人一次0.12g (1片),每48/小时1次。

常见不良反应是头痛和恶心，，此外尚可见下列反应：

1.神经系统头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等；

2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等；

3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等；

4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应：

1.神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。

2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。

3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒战等

4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低、偶有血肌酐增高，曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

本品的主要成分是泛昔洛韦。

本品主要成份为：泛昔洛韦。

本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色。

本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4.食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4.食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g ，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹，是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

7.药物过量，采用对症及支持治疗，血液透析有助于消除本品。

8.药物不要放在孩童可触及的地方。

9.废弃药品包装不应随意丢弃。