0.125g

浙江国光生物制药有限公司

国药准字H20094067

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用于单纯疱疹或带状疱疹感染。

口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下：

肌酐清除率 剂量

60ml/min 成人一次0.25g，每8小时1次

40～59ml/min 成人一次0.25g，每12小时1次

20～39ml/min 成人一次0.25g，每24小时1次

＜20ml/min 成人一次0.125g，每48小时1次

用本品涂擦患处，并覆盖，每次用量适中，每3小时1次，每日6次，连用7天。涂擦本品时，应注意防护，用指套或橡皮手套涂擦，以免感染身体其他部位或感染他人，或遵医嘱。

常见不良反应是头痛和恶心，，此外尚可见下列反应：

1.神经系统头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等；

2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等；

3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等；

4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

局部可能有轻度灼烧感、刺痛、皮疹、瘙痒等。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

对阿昔洛韦过敏者禁用。

本品的主要成分是泛昔洛韦。

本品每克含阿昔洛韦10毫克。辅料为：卡波姆、三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、依地酸二钠、乙醇、氢氧化钠、注射用水。 【成 份】 化学名：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21

本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色。

本品为白色凝胶。

1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4.食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

1.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。

2.本品仅限用于皮肤涂擦，不能用于点眼。

3.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净，必要时向医师咨询。

4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5.本品性状发生改变时禁止使用。

6.请将本品放在儿童不能接触的地方。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。