泛昔洛韦片
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药品对比

药品信息

泛昔洛韦片

膦甲酸钠氯化钠注射液

规格

0.125g

250ml:3.0g
生产企业

山东罗欣药业集团股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司
批准文号

国药准字H20083370

国药准字H20000441
说明
适应症

适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。

用法用量

口服,成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下:

肌酐清除率 剂量

≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小时一次

40~59ml/min 成人每次0.25g,每12小时一次

20~39ml/min 成人每次0.25g,每24小时一次

<20ml/min 成人每次0.125g,每48小时一次

肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

静脉滴注。

1.巨细胞病毒性视网膜炎

(1)诱导期用药:每8小时一次,按体重一次滴注60mg/kg,用输液泵滴注1小时以上,连续14~21日,视治疗后的效果而定,也可按体重一次90mg/kg,每12小时一次。肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整,剂量如下表:肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分钟)每8小时剂量(mg/kg)≥9660543590574832845342287849362572463021664224186039

(2)维持期用药:按体重一次90mg/kg,一日1次

副作用

常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应:

1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等;

2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等;

3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等;

4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

尚不明确

禁忌

对喷昔洛韦过敏者禁用。

对膦甲酸钠过敏禁用。

成分

本品主要成份为泛昔洛韦。

化学名称:2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)]乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。

化学结构式:

分子式:C14H19N5O4

分子量:321.34

本品主要成分为膦甲酸钠。

性状

本品为白色至类白色片或薄膜衣片,除去包衣片后显白色至类白色。

本品为无色的澄明液体。

注意事项

1.泛昔洛韦对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。

1.可耐必须由专科医生严格按使用说明书使用。

2.使用可耐期间必须密切监测肾功能,根据肾功能情况调整剂量,做到给药个体化。

3.可耐不能采用或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。

4.为减低可耐的肾毒性,使用以前及使用期间患者应水化,静脉输液(5%葡萄糖或生理盐水)量为2.5升/日,并可适当使用噻嗪类利尿药。

5.可耐不能与其他药物混合静脉滴注,可耐仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀释。

6.避免与皮肤、眼接触,若不慎接触,应立即用清水洗净。