泛昔洛韦片
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药品对比

药品信息

泛昔洛韦片

注射用胸腺肽

规格

0.125g*6片

5mg
生产企业

丽珠集团丽珠制药厂

湖南科伦制药有限公司
批准文号

国药准字H19991145

国药准字H20003504
说明
适应症

适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等;6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等;8.老年性早衰、妇女更年期综合症等;9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等,银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等;10.儿童先天性免疫缺陷症等。

用法用量

口服,成人每次0.25g,每日3次,连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量,推荐剂量如下:

肌酐清除率≥60ml/min,剂量:成人每次0.25g,每8小时一次;肌酐清除率40~59ml/min,剂量:成人每次0.25g,每12小时一次;肌酐清除率20~39ml/min,剂量:成人每次0.25g,每24小时一次;肌酐清除率<20ml/min,剂量:成人每次0.125g,每48小时一次。

肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。

副作用

常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应:

1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。

2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。

3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒战等

4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低,偶有血肌酐增高,曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。

尚不明确。

禁忌

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

阳性反应者忌用。

成分

泛昔洛韦。

胸腺肽α1及其他小分子多肽

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。

本品为无色或微黄色澄明液体

注意事项

1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。

2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。

3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。

4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。

5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。

6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹,是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。

7.药物过量,采用对症及支持治疗,血液透析有助于消除本品。

8.药物不要放在孩童可触及的地方。

9.废弃药品包装不应随意丢弃。

1对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。