乳果糖口服溶液
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药品对比

药品信息

乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

规格

100ml:50g

100ml:67g(拉韦)
生产企业

云南通用善美制药有限责任公司

批准文号

国药准字H53020078

国药准字J20170046
说明
适应症

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 - 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考: 1、便秘或临床需要保持软便的情况? 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日30ml 每日10-25ml 7-14岁儿童 每日15ml 每日10-15ml 1-6岁儿童 每日5-10ml 每日5-10ml 婴儿 每日5ml 每日5ml 治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。 2、肝昏迷及昏迷前期 起始剂量:30-50毫升,一日三次。 维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。

便秘及临床需要维持软便的情况 :每日剂量可根据个人需要进行调节,下面的推荐剂量可作为参考。

1.成人起始剂量30-45 mL/日,维持剂量15-25 mL/日 ;

2.7-14岁儿童:起始剂量15 mL/日,维持剂量10 mL/日 ;

3.3-6岁儿童:起始剂量5-10 mL/日,维持剂量5-10 mL/日 ;

4.婴儿:起始剂量5 mL/日,维持剂量5 mL/日。

5.治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。杜密克宜在早餐时1次服用。根据乳果糖的作用机制,1至2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果,可考虑加量。

6.肝昏迷及昏迷前期 起始剂量 :30-50 mL,每日3次。维持剂量 :应调至每日最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

经临床使用除个别患者服用后稍感恶心外,无其它不适,经继续服药或用一倍水稀释后可消失。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

1.阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛者禁用; 2.本品含有可吸收的糖,糖尿并半乳糖血症患者禁用; 3.妊娠期头3个月慎用。

半乳糖血症

- 肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。

- 对乳果糖及其组分过敏者。

成分

本品主要成分为乳果糖

每100ml杜密克? 口服溶液含乳果糖67克,半乳糖:≤10克,乳糖:≤6克。

性状

杜密克为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体,微显乳光

杜密克为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体,微显乳光

注意事项

1.儿童用量请咨询医师或药师; 2.使用时应注意调整剂量,避免出现剧烈腹泻; 3.妊娠期头3个月慎用; 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用; 5.本品性状发生改变时禁止使用; 6.请将本品放在儿童不能接触的地方; 7.儿童必须在成人监护下使用; 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.如果在治疗2、3天后,便秘症状无改善或反复出现,请查找原因并进行适当处理。

2.杜密克如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者,需注意杜密克中相关糖的含量 :每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。

3.杜密克在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的杜密克剂量较高,糖尿病患者应慎用。

4.杜密克在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。