药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.2g |
2.5g(5%,50ml)/ 瓶 |
生产企业 |
浙江诚意药业股份有限公司 |
深圳市卫光生物制品股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20194033 |
国药准字S20043008 |
说明 | ||
适应症 |
本品用于原发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、白细胞减少症。亦可用于银屑病。 |
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。 2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。 3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。 |
用法用量 |
口服:一次5片,一日3次。儿童用药酌减或遵医嘱。 |
用法:静脉滴注或以5%葡萄糖溶液稀释1~2倍作静脉滴注,开始滴注速度为1.0ml/分(约20滴/分)持续15分钟后若无不良反应,可逐渐加快速度,最快滴注速度不得超过3.0ml/分(约60滴/分)。用量遵医嘱。推荐剂量: 1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症首次剂量400mg/kg体重;维持剂量 200~400mg/kg体重,给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定,一般每月一次。 2.原发性血小板减少性紫癜每日400mg/kg体重,连续5日。维持剂量每次400mg/kg体重,间隔时间视血小板计数和病情而定,一般每周一次。 3.重症感染每日200~300mg/kg体重,连续2~3日。 4.川崎病发病10日内应用,儿童治疗剂量2.0g/kg体重,一次输注。 |
副作用 |
尚未见有关不良反应报道。 |
一般无不良反应,极个别病人在输注时出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应,可能与输注速度过快或个体差异有关。上述反应大多轻微且常发生在输液开始一小时内,因此建议在输注的全过程定期观察病人的一般情况和生命特征,必要时减慢或暂停输注,一般无需特殊处理即可自行恢复。个别病人可在输注结束后发生上述反应,一般在24小时内均可自行恢复。 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。 2.有抗IgA抗体的选择性IgA缺乏者。 |
成分 |
氨肽素。 |
主要组成成分:本品蛋白质中95%以上为免疫球蛋白。系由健康人血浆提取。辅料麦芽糖。 |
性状 |
原发性血小扳减少性紫癜,再生障碍性贫血。 |
本品为无色或浅黄色澄清液体,可带轻微乳光,不应出现浑浊。 |
注意事项 |
当药品性状发生改变时禁止使用。 |
1.本品专供静脉输注用。 2.如需要,可以用5%葡萄糖溶液稀释本品,但糖尿病患者应慎用。 3.药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效,不得使用。 4.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用 5.有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。 |