药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.25g |
2ml:20mg |
生产企业 |
北京斯利安药业有限公司 |
吉林英联生物制药股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H11020244 |
国药准字H20093540 |
说明 | ||
适应症 |
用于帕金森病及帕金森综合征。 |
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。 |
用法用量 |
口服开始一次0.25 g(1片),一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3~7日增加一次剂量,增加范围为每日0.125-0.75 g(1/2~3片),直至最理想的疗效为止。(详见说明书) |
每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。 在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。 对帕金森病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 |
副作用 |
常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。(详见说明书) |
少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用 |
禁忌 |
严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。 |
已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。 |
成分 |
本品主要成份为:左旋多巴。(详见说明书) |
本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。 分子式 : C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31 分子量 : 1568.84 or 1597.18 辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。 |
性状 |
本品为白色或类白色片。 |
本品为无色澄明的液体,有时显轻微的乳光。 |
注意事项 |
高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。 |