药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.25g |
0.25mg*30片(恩悉) |
生产企业 |
福安药业集团宁波天衡制药有限公司 |
石药集团欧意药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H33021919 |
国药准字H20193412 |
说明 | ||
适应症 |
用于帕金森病及帕金森综合征。 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或"开关"波动),需要应用本品。 |
用法用量 |
口服开始一次0.25 g(1片),一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3~7日增加一次剂量,增加范围为每日0.125-0.75 g(1/2~3片),直至最理想的疗效为止。(详见说明书) |
当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森,联合应用左旋多巴,可能会在盐酸普拉克索片的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆,但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应,建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作 |
副作用 |
常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。(详见说明书) |
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禁忌 |
严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。 |
对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。 |
成分 |
本品主要成份为:左旋多巴。(详见说明书) |
本品主要成份为盐酸普拉克索化学名称为:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。 |
性状 |
本品为白色或类白色片。 |
详见说明书。 |
注意事项 |
高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |