阿莫西林克拉维酸钾分散片
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药品对比

药品信息

阿莫西林克拉维酸钾分散片

莫匹罗星软膏

规格

0.2285g*12片

2%*20g
生产企业

鲁南贝特制药有限公司

批准文号

国药准字H20050586

HC20160015
说明
适应症

可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:

1.下呼吸系统感染:由b-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。

2.中耳炎:由b-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。

3.窦炎:由b-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。

4.皮肤及皮肤软组织感染:由b-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。

5.尿路感染:由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。

本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,例如:脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、不超过10厘米x10厘米面积的浅表性创伤合并感染等继发性皮肤感染。

用法用量

可直接口服,或置适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。也可置于牛奶或果汁中,搅拌至完全溶解后服用。成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童,根据病情的需要,每次2~4片,每12小时一次。体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童,选用混悬剂。剂量如下:

1.7~12岁儿童:每次1片半,每12小时一次。

2.2~7岁儿童:每次1片,每12小时一次。

3.9个月~2岁儿童:每次半片,每12小时一次。

本品应外用,局部涂于患处。必要时,患处可用敷料包扎或敷盖,每日3次,5天-疗程,必要时可重复一疗程。

副作用

本品一般耐受性好,临床上观察到的副反应大多数是温和和短暂的。少于3%的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道,主要的副反应是腹泻/粪便变稀(9%),恶心(3%),麻疹和荨麻疹(3%)、呕吐(1%)和阴道炎(1%)。不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其它罕见的副反应包括:腹部不适,腹胀和头痛。

局部应用本品一般无不良反应,偶见局部烧灼感、蜇刺感及瘙痒等,一般不需停药。偶见对莫匹罗星或其软膏基质产生皮肤过敏反应,如皮疹、肿胀(有时出现在面部或口腔,严重者可引起呼吸困难)或虚脱。已有报告显示莫匹罗星软膏引起全身性过敏反应,但非常罕见。如出现上述不良反应,应去医院就医。

禁忌

青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。

对莫匹罗星或其他含聚乙二醇软膏过敏者禁用。

成分

本品为复方制剂。

本品每克含莫匹罗星20毫克,辅料为聚乙二醇。

性状

本品为白色至淡黄色片。

本品为类白色软膏。

注意事项

(1)患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。

(2)对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。

(3)本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。

(4)本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。

(5)肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。

(6)对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。

(7)严重肝功能减退者慎用。长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。

(8)对实验室检查指标的干扰:①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

1.如使用一疗程后症状无好转或加重,应立即去医院就医。

2.感染面积较大者,去医院就医。

3.本品辅料为聚乙二醇,大量聚乙二醇可能引起肾损害。因此当皮肤大面积破损,特别是合并肾脏疾病的患者,应避免使用本品,并去医院就诊。

4.本品仅供皮肤给药,请勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。

5.本品请勿用于身体插管处附近的皮肤。

6.误入眼内时用水冲洗即可。

7.有中度或重度肾损害者慎用。

8.孕妇慎用。

9.哺乳期妇女慎用,尚不清楚本品的成份是否可进入乳汁,使用前请咨询医师。哺乳期妇女涂药时应防止药物进入婴儿眼内。如果是在乳头区域使用,请在哺乳前彻底清洗。

10.使用本品前、后应洗手。使用本品过多时,应将多余软膏擦去。如果不慎吞入本品,应咨询医师或药师。

11.本品应按用法用量足疗程使用,在感染未被完全治愈前,不要在症状消失时过早停止治疗。

12.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。13.本品性状发生改变时禁止使用。

14.请将本品放在儿童不能接触的地方。

15.儿童必须在成人监护下使用。

16.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。