转移因子注射液
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药品对比

药品信息

转移因子注射液

注射用胸腺法新

规格

2ml:3mg:100ug

1.6mg
生产企业

康普药业股份有限公司

海南中和药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20013292

国药准字H20051916
说明
适应症

临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷病(如湿疹,血小板减少,多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。

1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用法用量

皮下注射:(淋巴回流较丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜,也可皮下注射于上臂三角肌处),一次1-2支,一周或两周1次或遵医嘱。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。

副作用

尚不明确。

尚不明确。

禁忌

对本品过敏者禁用。

阳性反应者忌用。

成分

本品活性成份为多肽和核糖,辅料为氯化钠。

本品主要成份为:胸腺α1及它小分子多肽。

性状

本品为无色或微黄色澄明液体。

本品为白色疏松块状物。

注意事项

混浊或变色勿用。

1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。