转移因子口服溶液
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药品对比

药品信息

转移因子口服溶液

注射用谷胱甘肽

规格

10ml:10mg(多肽):300μg(核糖)

0.6g
生产企业

哈尔滨圣泰生物制药有限公司

重庆药友制药有限责任公司
批准文号

国药准字H23021810

国药准字H19991067
说明
适应症

本品用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎,小儿轮状病毒性肠炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗剂;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

1)肝损伤:病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,肝硬化等;2)肾损伤:急性药物性肾损伤,尿毒症;3)化放疗保护;4)糖尿病:并发症,神经病变;5)缺血缺氧性脑病;各种低氧血症。

用法用量

口服,一次10~20ml,一日2~3次.

可用于化疗(顺铂,环磷酰胺,阿齐霉素,柔红霉素,博来霉素)的辅助用药,可以减轻化疗造成的损伤而不影响疗效,从而增加化疗的剂量。首次给药剂量1500mg/m2,溶于100ml生理盐水或5%GS,15分钟内静脉输注,在第2到5天,肌注,600mg每天。环磷酰胺治疗后,应立即静脉15分钟输注以减轻化疗对泌尿系统的影响。对于顺铂治疗,还原型谷胱甘肽剂量不超过35mg/mg顺铂,以免影响化疗。或遵医嘱。可用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝损伤的辅助治疗。对于病毒性肝炎,1200mg,qd,iv,30天;重症肝炎,1200-2400mg,qd,iv,30天;活动性肝硬化,1200mg,qd,iv,30天;脂肪肝,1800mg,qd,iv,30天;酒精性肝炎,1800mg,qd,iv,14-30天;药物性肝炎,1200-1800mg,qd,iv,14-30天。用于放疗辅助用药,照射后给药,剂量1500mg/m2,或遵医嘱。对于低氧血症的治疗,剂量1500mg/m2,溶于100ml生理盐水,静脉给药,以后每天300-600mg肌注维持。产品(300-600mg)肌注时必须完全溶于溶解液,溶解液需清澈无色。静脉注射给药,药物能够被溶解液溶解然后缓慢注射,静脉滴注给药至少需要20ml溶解液。

副作用

尚不明确。

即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。罕见突发性皮疹。

禁忌

1.禁与热的饮料、食品同服,以免影响疗效。

2.混浊或变色勿用。

对本品有过敏反应者禁用。

成分

本品系用健康猪或牛脾脏为原料,制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

主要成份为还原型谷胱甘肽分子式:C10H18O6N3S分子量:308.33

性状

本品为无色或微黄色澄清液体。

本药为白色晶状粉末,并配有3或4 mL的溶剂。

注意事项

1.服药期间忌食鱼、虾、酒、绿豆、西红柿等食物,以免影响疗效。

2.按照用法用量使用,服药过程中出现不良反应应停药并向医师咨询长期服用应向医师咨询。

3.成人及儿童应在医师指导下服用。

4.药品性状发生改变时禁止服用。

5.儿童应在成人监护下使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触到的地方。

7.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1 在医生的监护下,在医院内使用本品。 2 注射前必须完全溶解,外观澄清、无色;溶解后的本品在室温下可保存2小时,0~5℃保存8小时。 3 放在儿童不易触及的地方。