转移因子口服溶液
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药品对比

药品信息

转移因子口服溶液

拉米夫定片

规格

10ml:10mg(多肽):300μg(核糖)

0.1g
生产企业

哈尔滨圣泰生物制药有限公司

吉斯凯(苏州)制药有限公司
批准文号

国药准字H23021810

国药准字H20030581
说明
适应症

本品用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎,小儿轮状病毒性肠炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗剂;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

用法用量

口服,一次10~20ml,一日2~3次.

口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。

副作用

尚不明确。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

禁忌

1.禁与热的饮料、食品同服,以免影响疗效。

2.混浊或变色勿用。

对本品过敏者禁用。

成分

本品系用健康猪或牛脾脏为原料,制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

拉米夫定。

性状

本品为无色或微黄色澄清液体。

薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

注意事项

1.服药期间忌食鱼、虾、酒、绿豆、西红柿等食物,以免影响疗效。

2.按照用法用量使用,服药过程中出现不良反应应停药并向医师咨询长期服用应向医师咨询。

3.成人及儿童应在医师指导下服用。

4.药品性状发生改变时禁止服用。

5.儿童应在成人监护下使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触到的地方。

7.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。

2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。

3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。