盐酸班布特罗胶囊
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药品对比

药品信息

盐酸班布特罗胶囊

茶碱缓释胶囊

规格

10mg*6粒

0.2g(按C7H8N4O2计)
生产企业

四川国瑞药业有限责任公司

上海爱的发制药有限公司
批准文号

国药准字H20010297

国药准字H20010413
说明
适应症

支气管哮喘,慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

1、本品用于缓解或预防各年龄组成人和3岁以上儿童的支气管哮喘的发作。用于哮喘急性发作后的维持治疗能有效地防止再次发作。与β2受体激动剂或糖皮质激素合用其疗效比单用任何一种药物更佳,且不良反应降低,耐受性更好。

2、慢性支气管炎和肺气肿伴有的支气管痉挛的症状。

茶碱缓释胶囊(Ⅱ):

1、缓解或预防各年龄组成人和3岁以上儿童的慢性支气管哮喘或哮喘持续状态。哮喘持续状态后的维持治疗能有效地防止再次发作。与β2受体激动剂或糖皮质激素合用其疗效比单用任何一种药物更佳,且副作用降低,耐受性更好。

2、慢性支气管炎和肺气肿伴有的可逆性支气管痉挛的症状。

3、是慢阻肺病人(COPD)冬季正常生活的保障,尤其对夜间发作的哮喘更适宜。

用法用量

每晚睡前口服一次。成年人初始剂量为10mg,根据临床效果,在用药1-2周后可增加到20mg。肾功能不全(肌酐清除率小于50ml/min)的病人,初始剂量建议用5.0mg。

1、口服,每日给药1次,由于哮喘往往在凌晨发作或在凌晨加重,服药时间最好选在晚上8-9点钟。

2、成人患者:一般每日1次(200mg),病情较重者或慢性患者加服1次(200mg,早上8-9点钟),但须根据个体差异,从小剂量开始,逐渐增加用药量,最大用量不宜超过每日600mg。剂量较大时,可每日早晚2次分服,并尽量进行血药浓度测定调节剂量。

3、3岁以上的儿童患者可以按100mg开始治疗,每日最大剂量不应超过10mg/kg。

茶碱缓释胶囊(Ⅱ):

吞服整个胶囊,或将胶囊中小丸倒在半食匙温水或流体食物中吞服。成人一次0.2-0.3g,每12小时1次;1-9岁儿童一次0.1g;9-12岁儿童一次0.2g;12-16岁少年一次0.2g。

副作用

有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等,但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关,在治疗最初1~2周内大多数副作用自行消失。

极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。

不良反应与个体对茶碱清除速率的快慢有关,毒性常出现在药物血清浓度15-20μg/ml时,当少数病人茶碱血药浓度超过20μg/ml时,常见头痛、恶心、呕吐和失眠,较少见的有消化不良、震颤和眩晕。多为轻至中度,重度罕见。当血药浓度超过40μg/ml时可发生发热、失水、惊厥等,严重者甚至呼吸心跳停止。

禁忌

对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

1、对茶碱不能耐受的病人禁用。

2、未治愈的潜在癫痫患者及急性心肌梗死伴有血压降低者禁用。

成分

本品主要成份是盐酸班布特。

本品主要成分为茶碱。

性状

本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒。

本品为胶囊剂,内容物为类白色的球形小丸。

注意事项

(1) 对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。

(2) 肝硬变或某些肝功能不全患者,不宜用本药。

(3) 患有严重肾功能不全的患者使用本药,初始剂量应适当减少。

(4) 妊娠、哺乳期妇女及婴幼儿应慎用。

(5) 与其他拟交感胺类药合用引起加重副作用。

(6) 不宜与β肾上腺素受体阻滞剂合用。

1、茶碱缓释胶囊不可咀嚼或打开胶囊服用,不应超过医生的处方剂量。

2、本品不适用于哮喘发作状态或急性支气管痉挛发作的患者。

3、茶碱可致心律失常可使原有的心律失常恶化,对患者心律异常或心律有任何显著变化者均应进行监测和研究。

4、有消化性溃疡,肝肾功能不全、肝病、任何原因引起的心力衰竭、持续高烧的及使用某些药物的患者、有低氧血症、高血压患者应慎用。并注意监测血清茶碱浓度。

5、吸烟者茶碱的肝代谢加强,需增加用药剂量。

6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳期妇女尽量避免使用茶碱制剂。

7、儿童用药:小儿的药物消除率较高,达到有效的血药浓度需用较大剂量,用药时应监测其血药浓度。

8、老年用药:老年患者对茶碱的消除率可能会有不同,因此需检测血药浓度并维持在7.5-12.5μg/ml。

9、药物过量:应立即紧急处理,处理原则同普通茶碱制剂中毒。