7ml:21mg

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

国药准字H20020327

本品适用于治疗敏感细菌引起的细菌性结膜炎、细菌性角膜炎。

用于治疗下列敏感微生物引起的细菌性结膜炎：

革兰氏阳性菌：

棒状杆菌属*

藤黄微球菌*

金黄色葡萄球菌

表皮葡萄球菌

溶血性葡萄球菌

人葡萄球菌

瓦氏葡萄球菌*

肺炎链球菌

草绿色链球菌

革兰氏阴性杆菌：

鲁氏不动杆菌*

流感嗜血杆菌

副流感嗜血杆菌*

鲍氏不动杆菌

琼氏不动杆菌*

嗜麦芽窄食单胞菌*

金黄杆菌属*

其他微生物：

沙眼衣原体

*针对此类微生物感染的有效性的研究例数少于10例。

滴入眼睑内。每次1～2滴，第1~2日白天每两小时滴1次，全天共8次，以后白天没4小时滴1次，全天共4次。推荐疗程：细菌性结膜炎7天、细菌性角膜炎9～14天，或遵医嘱。

患眼每次滴入1滴，每日3次，连续使用7天。

最常报道的不良反应是暂时性视力下降、发烧、一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光，发生率约1%～3%。其他发生率低于1%的不良反应有：过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。

在莫西沙星的配液的临床试验中，报告出现了下列不良反应，提据惯用方法将以下不良反应归类:非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100至<1/10) ,不常见(≥1/1000至(＜1/100),罕见(≥1/0000至<1/1000)，非常罕见(<1/10000).在每一个频率组，不良反应按照严重程度递减顺序列出。

更多信息详见说明书……

对盐酸左氧氟沙星或其他喹诺酮类药物及本品任何组分过敏者禁用。

禁用于对莫西沙星、其它喹诺酮类药物或此药物中任何成份有过敏史的患者

本品主要成份为盐酸左氧氟沙星，辅料含增稠剂玻璃酸钠。

本品主要成份为盐酸莫西沙星。

本品为淡黄绿色或微黄色的澄明液体。

本品为淡黄绿色的澄明液体。

1．本品只限于滴眼用，不能用于结膜下注射，也不能直接滴入眼睛前房内。2．和其他抗感染药一样，延长使用本品将可能导致非敏感微生物的过度生长，包括真菌。因此本品不应长期使用。3．喹诺酮类药物全身用药时，即使只有一次，也有可能发生过敏反应，某些反应伴有心血管虚脱、丧失知觉、血管性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状，应立即停止用药并咨询医生。4．使用时注意避免污染容器前端。5．建议细菌性结膜炎、角膜炎患者不戴接触透镜。

1.不得注射。仅用于局部滴眼，不得结膜下注射或直接注射入眼前房。

2.在接受喹诺酮类药物(包括莫西沙星)全身给药的患者中，已有偶尔发生的严重致死过敏(速发型过敏)反应的报道，部分发生在首次给药之后。一些反应伴随心血管性虚脱、意识丧失、血管性水肿(包括喉、咽或面部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹和瘙痒。

3.如果发生莫西沙星(包括滴眼液)过敏性反 应，应该停止使用该药物，如出现红疹或其他过敏反应应及时告知医生。严重的急性过敏反应可能需要立即进行抢救。根据临床指征，给与氧气及气道处理。

4.与其它抗感染药物一样，长期使用可能导致非敏感微生物的过度生长，包括真菌。如果发生二重感染，请停止使用药物并实行替代治疗。在临床判断要求时，患者应借助于放大检查，如裂隙灯生物显微镜检查以及在适当情况下的荧光素染色检查。

5.在接受喹诺用类药物(包括莫西沙星)全身给药的患者中，可能出现肌健炎症和断裂，尤其是在老年患者及合井类固醇类用药的患者。因此，一但出现肌腱炎症状，应当停止莫西沙星滴眼液治疗。

6,应当建议患者避免滴瓶头部触碰任何地方《以避免污染内容物)，如果同时还使用其它眼药水，应当告知患者距离使用本品的时间间隔应不少于5分钟。

7.开封后， 如果瓶口明显断裂或松动: 则不要使用。

8. 本品开封后请在28天内使用，过期应丢弃。

9. 暂时性的视物模糊或其它视力障碍可能影响驾驶或机械操作的能力。如果在用药时出现:视物模糊，患者必须等到视力清晰后方能驾驶或操作机械。

10如果患者有细菌性结膜炎的症状或体征。应尽量不要佩戴隐形眼镜。