酒石酸美托洛尔缓释片
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药品对比

药品信息

酒石酸美托洛尔缓释片

阿司匹林肠溶片

规格

0.1g

100mg
生产企业

安徽万森制药有限公司

石药集团欧意药业有限公司
批准文号

国药准字H20066315

国药准字H20153035
说明
适应症

用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。

阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:   降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险   预防心肌梗死复发   中风的二级预防   降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险   降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险   动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术   预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞   降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。

用法用量

治疗高血压:一日0.1~0.2g,早晨顿服或遵医嘱。治疗心绞痛:一日0.1~0.2g,早晨或晚上顿服或遵医嘱。

口服。肠溶片应饭前用适量水送服。   降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。   预防心肌梗死复发:每天100-300mg。   中风的二级预防:每天100-300mg。   降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天100-300mg。   降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天100-300mg。   动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100-300mg。   预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天100-200mg。   降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天100mg。

副作用

少数患者服药后初期可出现乏力、胃肠功能紊乱、嗜睡等,在继续服用后可自行消失。偶有非特异性皮肤反应及肢体怕冷现象。

所列出的药物不良反应(ADRs)是基于所有阿司匹林制剂(包括短期和长期口服治疗)的上市后自发报告,因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。   上、下胃肠道不适,如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔,伴有实验室异常和临床症状。   由于阿司匹林对血小板的抑制作用,阿司匹林可能增加出血的风险。已观察到的出血包括手术期间出血,血肿,鼻衄,泌尿生殖器出血,牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道,如胃肠道出血、脑出血(血压控制不良的高血压患者和/或与抗凝血药合用),可能威胁生命。急性或慢性出血后可能导致贫血/缺铁性贫血(如隐性的微出血),伴有实验室异常和临床症状,例如虚弱,苍白,低血压。   严重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者出现溶血和溶血性贫血。   肾损伤和急性肾衰竭。   过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状,包括哮喘症状,轻度至中度的皮肤反应。   呼吸道、胃肠道和心血管系统,包括皮疹,荨麻疹,水肿,瘙痒症,心血管-呼吸系统不适,极罕见的严重反应包括过敏性休克。   极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高。   药物过量时曾报道头晕和耳鸣。

禁忌

显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。

下列情况禁用阿司匹林肠溶片:   ·对阿司匹林或其它水杨酸盐,或药品的任何其它成份过敏;   ·水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史;   ·活动性消化性溃疡;   ·出血体质;   ·严重的肾功能衰竭;   ·严重的肝功能衰竭;   ·严重的心功能衰竭;   ·与氨甲蝶呤(剂量为15mg/周或更多)合用(见药物相互作用);   ·妊娠的最后三个月。

成分

1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐

阿司匹林。

性状

本品为白色片。

本品为白色肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

注意事项

1.酒石酸美托洛尔缓释片和其他β阻滞剂一样,中断治疗一般应在7~10天内逐步撤除。

2.对于要进行全身麻醉的病人,至少在麻醉前48小时停用。

3.胰岛素依赖性糖尿病患者应在医师指导下用药。

4.孕妇及分娩期妇女慎用。

老年用药请参见,使用前咨询医生。