滴丸 每丸含利福平10mg,缓冲液10ml

长春迪瑞制药有限公司

国药准字H22024493

本品用于沙眼﹑结膜炎﹑角膜炎等。

用于治疗下列敏感微生物引起的细菌性结膜炎：

革兰氏阳性菌：

棒状杆菌属*

藤黄微球菌*

金黄色葡萄球菌

表皮葡萄球菌

溶血性葡萄球菌

人葡萄球菌

瓦氏葡萄球菌*

肺炎链球菌

草绿色链球菌

革兰氏阴性杆菌：

鲁氏不动杆菌*

流感嗜血杆菌

副流感嗜血杆菌*

鲍氏不动杆菌

琼氏不动杆菌*

嗜麦芽窄食单胞菌*

金黄杆菌属*

其他微生物：

沙眼衣原体

*针对此类微生物感染的有效性的研究例数少于10例。

滴眼。一次1～2滴，一日4～6次。使用前，请蒋滴丸放入缓冲液中，振摇，使完全溶解。

患眼每次滴入1滴，每日3次，连续使用7天。

1.畏寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、泪液呈橘红色或红棕色等。

2.尚可引起皮肤发红或皮疹(过敏反应)、瘙痒等症状。

在莫西沙星的配液的临床试验中，报告出现了下列不良反应，提据惯用方法将以下不良反应归类:非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100至<1/10) ,不常见(≥1/1000至(＜1/100),罕见(≥1/0000至<1/1000)，非常罕见(<1/10000).在每一个频率组，不良反应按照严重程度递减顺序列出。

更多信息详见说明书……

1.本品过敏者禁用。

2.严重肝功能不全者禁用。

3.胆道阻塞患者禁用。

禁用于对莫西沙星、其它喹诺酮类药物或此药物中任何成份有过敏史的患者

利福平。

本品主要成份为盐酸莫西沙星。

本品滴丸为暗红色，缓冲液为无色澄明溶液

本品为淡黄绿色的澄明液体。

1.对诊断的干扰：

(1)可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性。

(2)干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果。

(3)可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性。

(4)可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果。

(5)可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。

2.酒精中毒，肝功能损害者慎用，一般肝病患者慎用。

3.利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染，伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙手术 ，并注意口腔卫生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。

1.不得注射。仅用于局部滴眼，不得结膜下注射或直接注射入眼前房。

2.在接受喹诺酮类药物(包括莫西沙星)全身给药的患者中，已有偶尔发生的严重致死过敏(速发型过敏)反应的报道，部分发生在首次给药之后。一些反应伴随心血管性虚脱、意识丧失、血管性水肿(包括喉、咽或面部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹和瘙痒。

3.如果发生莫西沙星(包括滴眼液)过敏性反 应，应该停止使用该药物，如出现红疹或其他过敏反应应及时告知医生。严重的急性过敏反应可能需要立即进行抢救。根据临床指征，给与氧气及气道处理。

4.与其它抗感染药物一样，长期使用可能导致非敏感微生物的过度生长，包括真菌。如果发生二重感染，请停止使用药物并实行替代治疗。在临床判断要求时，患者应借助于放大检查，如裂隙灯生物显微镜检查以及在适当情况下的荧光素染色检查。

5.在接受喹诺用类药物(包括莫西沙星)全身给药的患者中，可能出现肌健炎症和断裂，尤其是在老年患者及合井类固醇类用药的患者。因此，一但出现肌腱炎症状，应当停止莫西沙星滴眼液治疗。

6,应当建议患者避免滴瓶头部触碰任何地方《以避免污染内容物)，如果同时还使用其它眼药水，应当告知患者距离使用本品的时间间隔应不少于5分钟。

7.开封后， 如果瓶口明显断裂或松动: 则不要使用。

8. 本品开封后请在28天内使用，过期应丢弃。

9. 暂时性的视物模糊或其它视力障碍可能影响驾驶或机械操作的能力。如果在用药时出现:视物模糊，患者必须等到视力清晰后方能驾驶或操作机械。

10如果患者有细菌性结膜炎的症状或体征。应尽量不要佩戴隐形眼镜。