50mg*10粒*3板

山西振东制药股份有限公司

国药准字H20060983

每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

儿童：本品禁用于儿童。

肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。

肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。(见注意事项)。

本品一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。（详见说明书）

本品禁用于妇女和儿童。

本品不能用于对本品过敏的病人。

本品不可与特非那定,阿司咪唑或西沙比利联合使用。

1、禁用于妇女和儿童。

2、不能用于对朝晖先过敏的病人。

3、不可与特非那定、阿司咪唑或西沙比利联合使用。

本品主要成份：比卡鲁胺。

本品主要成份为比卡鲁胺。

本品内容物为白色或类白色颗粒。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损害的病人应慎用。

由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。

严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见‘不良反应’）。如果出现严重改变应停止本品治疗。

本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见‘禁忌’和‘药物相互作用’节）。

对乳糖敏感的患者应注意本品150mg片剂每片含61mg乳糖，而每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。

在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。

对驾驶和操作机器能力的影响

本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶而可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。