2ml:5mg

北京市永康药业有限公司

国药准字H11020578

用于治疗脑卒中、老年性痴呆、新生儿缺氧缺血性脑病、颅脑损伤、脊髓损伤及其它原因引起的中枢神经损伤。用于治疗创伤性周围神经损伤、糖尿病周围神经病变、压迫性神经病变等周围神经损伤。

1.降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。2.预防心肌梗死复发。3.中风的二级预防。4.降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险。5.降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。

成人患者： 肌内注射，一次2-4ml，一日2次，或遵医嘱。 静脉滴注，一次5—20ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢滴注，一日1次，两周为一疗程。或遵医嘱。 儿童患者： 肌内注射，儿童按体重一次0.04-0.08ml/kg，一日2次，或遵医嘱。 静脉滴注，儿童按体重一次0.1-0.4mg/kg，加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢滴注，一日1次，两周为一疗程。或遵医嘱。

口服。每日75mg~160mg，每日1次。

有个别患者静点3—4小时出现发冷、体温略有升高、头晕、烦躁；个别病例可引起过敏性皮疹，调慢滴速或停药后症状可自行消失。

所列出的药物不良反应（ADRs）是基于所有阿司匹林制剂（包括短期和长期口服治疗）的上市后自发报告，因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。 上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔，伴有实验室异常和临床症状。 由于阿司匹林对血小板的抑制作用，阿司匹林可能增加出血的风险。已观察到的出血包括手术期间出血，血肿，鼻衄，泌尿生殖器出血，牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道，如胃肠道出血、脑出血（血压控制不良的高血压患者和/或与抗凝血药合用），可能威胁生命。急性或慢性出血后可能导致贫血/缺铁性贫血（如隐性的微出血），伴有实验室异常和临床症状，例如虚弱，苍白，低血压。 严重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患者出现溶血和溶血性贫血。 肾损伤和急性肾衰竭。 过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状，包括哮喘症状，轻度至中度的皮肤反应。 呼吸道、胃肠道和心血管系统，包括皮疹，荨麻疹，水肿，瘙痒症，心血管－呼吸系统不适，极罕见的严重反应包括过敏性休克。 极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高。 药物过量时曾报道头晕和耳鸣。

对本品过敏者、神经节苷脂累积病（如家族性黑蒙性痴呆）患者禁用。

下列情况禁用阿司匹林肠溶片： ·对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏； ·水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史； ·活动性消化性溃疡； ·出血体质； ·严重的肾功能衰竭； ·严重的肝功能衰竭； ·严重的心功能衰竭； ·与氨甲蝶呤（剂量为15mg/周或更多）合用（见药物相互作用）； ·妊娠的最后三个月。

本品为复方制剂，系由健康家兔肌肉提取物和牛脑神经节苷脂提取物混合制成的无菌水溶液。其主要组分为多肽、多种神经节苷脂、游离氨基酸、核酸等。每1ml含多肽3.2mg、神经节苷脂（以脂结合唾液酸计）50μg、游离氨基酸1.65mg、总氮0.925mg、核酸0.3mg。辅料：注射用水。

阿司匹林。

本品为无色至微黄色澄明液体。

本品为白色肠溶包衣片，除去包衣后显白色。

1、肾功能不全者慎用。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。

【老年患者用药】 老年用药请参见，使用前咨询医生。