药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.4g*100s |
5ml:0.5g |
生产企业 |
广东康奇力药业股份有限公司 |
西南药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H44023966 |
国药准字H20064392 |
说明 | ||
适应症 |
1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍 2、儿童发育迟缓。 3、酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。 |
用于神经衰弱、神经衰弱综合症及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合症、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。 |
用法用量 |
口服1-2.0克(2-5片),每日三次。但国人由于消化道 反应明显,常常应用0.8-1.2克(2-3片),每日三次, 4-8周为一个疗程。 |
肌内注射,一次0.2g(1支),一日1~2次。器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱。 静脉滴注,每次0.6g(3支),一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后使用。 |
副作用 |
1、中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头 晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重,且与服用剂 量大小无关。Huntington舞蹈病者,服用吡拉西坦可以 加重症状。 2、消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹 胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直 接相关。 3、轻度肝功能损害偶可见到,表现为轻度氨基 转移酶升高,但与药物剂量无关。 |
尚不明确 |
禁忌 |
1、锥体外系疾病。 2、Huntington舞蹈病者禁用,以免加重症状。 3.新生儿禁用 |
尚不明确 |
成分 |
吡拉西坦。 化学名:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺 分子式:C6H10N2O2 分子量:142.16 |
本品主要成份为天麻素。其化学名称为:4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物。 |
性状 |
本品为白色片。 |
本品为无色澄明液体。 |
注意事项 |
⑴吡拉西坦与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时 间,可诱导血小板聚集抑制。 ⑵在接受抗凝治疗的患者 中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出 血危险。并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。 |
尚不明确 |