0.4g*100s

广东康奇力药业股份有限公司

国药准字H44023966

1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍 2、儿童发育迟缓。 3、酒精中毒性脑病，肌阵挛性癫痫，镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

口服1-2.0克（2-5片），每日三次。但国人由于消化道 反应明显，常常应用0.8-1.2克（2-3片），每日三次， 4-8周为一个疗程。

口服。每次0.8～1.6g（2～4片），每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。

1、中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头 晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重，且与服用剂 量大小无关。Huntington舞蹈病者，服用吡拉西坦可以 加重症状。

2、消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹 胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直 接相关。

3、轻度肝功能损害偶可见到，表现为轻度氨基 转移酶升高，但与药物剂量无关。

消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。

1、锥体外系疾病。

2、Huntington舞蹈病者禁用，以免加重症状。

3.新生儿禁用

1.锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。 2.孕妇禁用。 3.新生儿禁用。

吡拉西坦。 化学名：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16

吡拉西坦。

本品为白色片。

本品为白色或类白色片。

⑴吡拉西坦与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时 间，可诱导血小板聚集抑制。

⑵在接受抗凝治疗的患者 中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出 血危险。并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。