200μg/瓶

福建省山河药业有限公司

国药准字S19980022

用于各种肿瘤引起的胸水、腹水的控制，也可用于肺癌、恶性黑色素瘤、膀胱癌、恶性淋巴瘤、晚期胃癌和食道癌等的辅助治疗。

肾细胞癌：用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。软组织肉瘤：用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者；其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病

1.恶性胸腹水患者，可预先尽量抽空胸腹水后，胸腔内注射600-800μg/次（以生理盐水20 ml稀释后注入）；腹腔内注射800 μg/次（以生理盐水50 ml稀释后注入），每周1～2次，共2～4次。

2.膀胱癌手术后，用该药膀胱保留灌注，每次800 μg（以生理盐水50ml稀释后注入），保留2小时，每周1次，连续5～6次后，改为每月1次，第2年改为2月1次。

3.肺癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、晚期胃癌、食道癌患者，手术后可使用本品辅助放疗和化疗，方法为皮下注射，每次200～400 μg，每周1～2次，1个月为一疗程，停药2周后重复疗程。或遵医嘱。

维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量，成人：

RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整：为了控制副作用，培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，每次增加200mg；最大剂量不超过800mg；维全特治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。剂量，成人：

RCC和STS的治疗剂量建议在800mg一次、每天一次。剂量调整：为了控制副作用，培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，每次增加200mg；最大剂量不超过800mg；等等。

部分病人皮下注射该药有轻微的副反应，常见的为注射局部红肿(轻～中度)，个别病人出现溃疡或轻度到中度发热。一般无需特殊处理，必要时给予对症治疗。

详见说明书

尚不明确。

详见说明书

本品主要成分为红色诺卡氏菌细胞壁骨架的组分霉菌酸、阿拉伯半乳聚糖和粘肽等。 其辅料为角鲨烯、甘露醇、聚山梨酯80。

盐酸培唑帕尼

本品为白色疏松体，加入注射用水1分钟内，应成白色均匀的混悬液。

粉红色胶囊型薄膜衣片，一面平整，其中一面刻有凹形标志“GS JT\"

1、使用时应溶解均匀，缓慢注射。2、胸腹水灌注遇剧痛时，可用适量利多卡因缓解。3、高热及有过敏反应病人慎用火灾一声严密观察下使用。

肾功能不全

肾功能不全不太可能对培唑帕尼的药动学特性有重大影响，因为只有少量培唑帕尼及其代谢物经尿液排泄。因此，肌酐清除率超过30ml/mim的患者不需要调整剂量。但是，肌酐清除率低于30ml/mim的患者需引起注意，因为仍然欠缺培唑帕尼在该人群的用药经验。等等。