200μg/瓶

福建省山河药业有限公司

国药准字S19980022

用于各种肿瘤引起的胸水、腹水的控制，也可用于肺癌、恶性黑色素瘤、膀胱癌、恶性淋巴瘤、晚期胃癌和食道癌等的辅助治疗。

1. 用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。

2. 各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如儿童先天性免疫缺陷病）。

3. 某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。

4. 各种细胞免疫功能低下的疾病（严重免疫缺陷、HIV患者、极度免疫低下或先天性胸腺功能不全或无胸腺等）。

5. 肿瘤的辅助治疗。

6. 外科手术及严重感染手术的患者。

1.恶性胸腹水患者，可预先尽量抽空胸腹水后，胸腔内注射600-800μg/次（以生理盐水20 ml稀释后注入）；腹腔内注射800 μg/次（以生理盐水50 ml稀释后注入），每周1～2次，共2～4次。

2.膀胱癌手术后，用该药膀胱保留灌注，每次800 μg（以生理盐水50ml稀释后注入），保留2小时，每周1次，连续5～6次后，改为每月1次，第2年改为2月1次。

3.肺癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、晚期胃癌、食道癌患者，手术后可使用本品辅助放疗和化疗，方法为皮下注射，每次200～400 μg，每周1～2次，1个月为一疗程，停药2周后重复疗程。或遵医嘱。

肌肉注射，一次1mg，一日1～2次或者一次10mg，一周1～2次，15～30日为一个疗程，或遵医嘱；也可溶于250ml 0.9％氯化钠注射液慢速单独滴注。

部分病人皮下注射该药有轻微的副反应，常见的为注射局部红肿(轻～中度)，个别病人出现溃疡或轻度到中度发热。一般无需特殊处理，必要时给予对症治疗。

少数病人有注射部位疼痛和硬结，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感，但不影响继续用药。

尚不明确。

对本品有过敏反应者或器官移植初期需免疫抑制者禁用。

本品主要成分为红色诺卡氏菌细胞壁骨架的组分霉菌酸、阿拉伯半乳聚糖和粘肽等。 其辅料为角鲨烯、甘露醇、聚山梨酯80。

本品主要成分为：胸腺五肽。

本品为白色疏松体，加入注射用水1分钟内，应成白色均匀的混悬液。

本品为无色的澄明液体。

1、使用时应溶解均匀，缓慢注射。2、胸腹水灌注遇剧痛时，可用适量利多卡因缓解。3、高热及有过敏反应病人慎用火灾一声严密观察下使用。

1. 本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故而对正在接受免疫抑制治疗的患者（例如器官移植受者）应慎重使用本品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性。

2. 慢性乙型肝炎患者治疗期间应定期检查肝功能。

3. 18岁以下患者慎用。

4. 不与其它药物混合注射。