0.1g

福安药业集团庆余堂制药有限公司

国药准字H20163042

本品用于慢性肝脏疾病的辅助治疗。包括病毒性、药物毒性、酒精毒性引起的肝脏损害。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

置于颊粘膜与齿龈间含服。成人一日３次，每次0.3g.30天为一疗程。

口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。

尚不明确

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

对本品成分过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

谷胱甘肽

拉米夫定。

本品为白色或类白色片。

薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

1.当发生口腔不良反应时，建议停用本品。

2.放在儿童不易触及的地方。

3.苯丙酮尿患者慎用。

1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。

2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。

3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。