复方聚乙二醇电解质散(Ⅱ)
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药品对比

药品信息

复方聚乙二醇电解质散(Ⅱ)

注射用盐酸万古霉素

规格

137.15g/袋

按C66H75Cl2N9O24计 1.0g(100万单位)
生产企业

深圳万和制药有限公司

浙江海正药业股份有限公司
批准文号

国药准字H20030828

国药准字H20084269
说明
适应症

用于术前肠道清洁准备;大肠内窥镜、钡灌肠X射线造影及其他检查前的肠道清洁准备。

本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染:败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。

用法用量

配制方法:将本品全部溶解于水,搅拌均匀。规格I(68.56g/袋)配制成1升的溶液。规格Ⅱ(137.15g/袋)配制成2升的溶液。

用法:1、大肠手术前处置:手术前日午餐后禁食(可以饮水),午餐3小时后开始给药。2、大肠内窥镜检查前的处置:。1、检查当日给药:当日早餐禁食(可以饮水),预定检查时间大约4小时前给药。2、检查前日给药:前日晚餐后禁食(可以饮水),晚餐后1小时给药。前日的早餐、午餐应该吃残渣少的食物,晚餐应该吃不含固形食物的流食。用量:成人1次量约2-4升,以每1小时约1升的速度口服,在排出液变为透明液体时可结束给药;总给药量不能超过4升。或遵医嘱。

让患者在家中服用时,应参照【注意事项】中第3项,指导患者服药。

通常用盐酸万古霉素每天2g(效价),可分为每6小时500mg或每12小时1g,每次静滴在60分钟以上,可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每24小时1g,每次静滴在60分钟以上。儿童、婴儿每天40mg/kg,分2-4次静滴,每次静滴在60分钟以上。新生儿每次给药量10-15mg/kg,出生一周内的新生儿每12小时给药一次,出生一周至一月新生儿每8小时给药一次,每次静滴在60分钟以上。

配制方法为在含有本品0.5g的小瓶中加入10mL注射用水溶解,在以至少100mL的生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,静滴时间在60分钟以上。

副作用

1、据国外文献报道:在调查总病例11,866例中,有298例(2.51%)出现了不良反应,主要的不良反应是:呕吐100件(0.84%)、腹胀55件(0.45%)、恶心54件(0.46%)、冷感40件(0.34%)、嗳气37件(0.31%)等。另外,化验检查出现异常的有157例(1.32%)224件,主要是尿酮体阳性28件(0.24%)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高22件(0.19%)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高22件(0.19%)、乳酸脱氢酶(LDH)升高16件(0.13%)。

前日给药法用法追加的比较试验结果:给药的147例中,有130例(88.4%)出现了不良反应(包括化验检查异常),主要是腹胀92件(68.6%)、呕气52件(35.4%)、腹痛34件(23.1%)、冷感40件(27.2%)、疲倦20件(13.6%)、头晕15件(10.2%)、呕吐9件(6.1%)、头痛7件(4.8%)、失眠(只出现于前日给药者)6件(4.1%)、胆红素升高6件(4.1%)、AST上升4件(2.7%)、ALT上升2件(1.4%)等。另外,在本项中,将不能否定因果关系的所有症状和体征都视为不良反应。

合用了枸橼酸莫沙必利的钡灌肠X射线造影检查试验的结果:给药的252例中有46例(18.25%)出现了不良反应(包括化验检查异常),主要是恶心14件(5.56%)、腹胀10件(3.97%)、腹痛6件(2.38%)、尿潜血阳性5件(1.98%)、头痛3件(1.19%)、呕吐2件(0.79%)、LDH升高2件(0.79%)、白细胞增多2件(0.79%)等。

2、严重的不良反应:

(1)休克、过敏样症状:有时引起休克、过敏样症状,所以要充分进行观察,出现颜面苍白、血压下降、呕吐、持续嗳气、不适、眩晕、发冷、荨麻疹、呼吸困难、颜面浮肿等时要进行适当的处置。

(2)肠穿孔,肠梗阻,嵌顿性疝气:因为有时引起肠穿孔,肠梗阻和嵌顿性疝气,所以要进行充分观察,出现异常时要停止给药,并进行腹部检查以及影像检查(单纯X射线、超声波、CT等),进行适当的处置。

(3)低Na血症:由于呕吐,可引起低Na血症,有时出现意识障碍、痉挛等,所以,出现这样的症状时,要进行补充电解质等适当的处置。

(4)缺血性大肠炎:有时会引起缺血性大肠炎,要充分观察,出现异常时进行适当的处置。

(5)马氏综合征:因为有时会引起伴随着呕吐、恶心的马氏综合征,应充分观察,出现呕血、便血的情况时进行适当的处置。

3、其他的不良反应(详见说明书)

报审时在进行安全性评价的107例对象中,发现其临床检查值有异常变化的副作用33例(30.8%),再审结束时在进行安全性评价的3009例对象中,发现其临床检查值有异常变化的副作用404例(13.43%)。

(副作用的发生频率根据报审、再审结束时的数据及我公司的研究报告等)

重大副作用:

1)休克、过敏样症状(少于0.1%):因为可产生休克、过敏样症状(呼吸困难、全身潮红、浮肿等),所以应留心观察,若出现症状则停止给药,采取适当处理措施。

2)急性肾功能不全(0.5%),间质性肾炎(频率不明):因可出现急性肾功能不全,间质性肾炎等重要的肾功能损害,所以有必要进行定期检查,若出现异常最好停止给药,若必须继续用药,则应减低药量慎重给药。

3)多种血细胞减少(少于0.1%)、无粒细胞血症、血少板减少(频率不明):因可出现再障、无粒细胞血症、血少板减少,若发现异常则停止给药,采取适当处理措施。

4)皮肤粘膜综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、脱落性皮炎(频率不明):因可出现皮肤粘膜综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、脱落性皮炎,所以应留心观察,若出现此种症状则停止给药,采取适当处理措施。

5)第8脑神经损伤(少于0.1%):因可出现眩晕、耳鸣、听力底下等第8脑神经损伤症状,所以有必要进行听力检查,而且若上述症状出现最好停止给药,若必须继续用药,则应慎重给药。

6)伪膜性大肠炎(频率不明):因可出现伴有血便的伪膜性大肠炎等严重的肠炎,所以在出现腹痛、腹泻症状时停止给药,采取适当处理措施。

7)肝功能损害、黄疸(频率不明):因可出现AST(GOT)、ALT(GPT)、AFP的上升,黄疸,所以有必要进行定期检查,若出现异常应停止给药,采取适当处理措施。

禁忌

1.胃肠道梗阻以及疑似肠梗阻的患者禁用【有引起肠穿孔的可能性】。

2.肠穿孔患者禁用【有引起腹膜炎和其他严重合并症的可能性】。

3.中毒性肠炎、中毒性巨结肠患者禁用【有引起穿孔,导致腹膜炎、肠道出血的可能性】。

4.对本品各组份过敏者禁用。

对本品有既往过敏性休克史的患者禁用。

下列患者原则不予给药,若有特殊需要需慎重:

1、对本品及糖肽类抗生素、氨基糖苷类抗生素有既往过敏史患者。

2、因糖肽类抗生素、氨基糖苷类抗生素所致耳聋及其他耳聋患者(可使耳聋加重)。

下列患者应慎重给药:

1、肾功能损害患者(因排泄延迟,药物蓄积所以应监测血中药物浓度慎重给药,参见药物动态项)

2、肝功能损害患者(可加重功能损害)

3、老年患者(参见5.老年患者用药,药物动态项)

4、低出生体重儿、新生儿(参见7.儿童用药,药物动态项)

成分

本品为复方制剂,其组份为:聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠。包括两个规格。规格Ⅰ加水配成1000ml溶液或规格Ⅱ加水配成2000ml溶液,即成Na125mmol/L、K10mmol/L、HCO320mmol/L、SO440mmol/L、Cl35mmol/L的等渗性全肠灌洗液。

主要成份:万古霉素

化学名称:(1S ,2R,18R,19R,22S,25R,40S)-50-[2-O-(3-氨基-2,3,6-三去氧-3-C-甲基-α-L-吡喃来苏糖基)-β-D-吡喃葡萄糖氧基]-22-氨基甲酰甲基-5,15-二氯-2,8,32,35,37-五羟基-19-{(2R)-4-甲基-2-(甲氨基)戊酰胺基}-20,23,26,42,44-五氧代-7,13-二氧杂-21,24,27,41,43-五氮杂八环 [26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39] 五十(碳)-3,5,8,10,12 (50) ,14,16,29,31,33 (49) ,34,36,38,45,47-十五烯-40-羧酸单盐酸盐

化学结构式:

分子式:C66H75Cl2N9O24 HCl

分子量:1486

辅料:甘露醇、盐酸、注射用水、氮气。

性状

本品为白色粉末,具有菠萝香味,味微甜。

本品为白色粉末或冻干块状物。

注意事项

1.以下患者慎用:

(1)冠心病、陈旧性心肌梗塞或肾功能障碍的患者慎用。

(2)有肠道狭窄或便秘等肠内容物潴留的患者,应在确认给药前日或给药当日有排便后谨慎给药,以免引起肠内压升高。

(3)有肠道憩室的患者,由于肠道内压升高,有引起肠穿孔的报告,所以须特别注意慎用。

(4)高龄患者慎用。(引起肠管穿孔,肠梗阻之后,可能造成更为严重的后果。)

(5)经历过腹部手术的患者慎用。(曾有过引起肠梗阻的报告。)

(6)严重溃疡性结肠炎患者慎用。

(7)由于误入气管,可能造成吸入性肺炎、呼吸困难等情况,对于易误入气管的患者(高龄者,吞咽困难者)应慎用,给药时要指导其注意。

2.向本药的溶液中添加其他成分和香料时,有渗透压和电解质浓度发生变化,肠内细菌产生可燃性气体的可能性,所以不要添加。

3.在家中服用时要注意以下几点:

(1)出现不良反应时,有时应对比较困难,所以,应指导患者避免一个人在家服用。

(2)在确认患者日常排便状况的同时,要确认前日或者服用前有普通程度的排便,没有排便的时候进行问询指导。

(3)指导患者在刚开始饮用第2~3杯时,应慢慢服用,注意是否出现过敏样症状。

(4)应向患者说明本药有消化道症状(恶心、呕吐、腹痛等)和休克、过敏样症状等不良反应,出现这种症状时,要停止服药,立即接受治疗。

4.使用胰岛素、口服降血糖药患者的给药:对于用胰岛素、口服降血糖药控制血糖的患者,应避免在检查前日给药,而应该在检查当日边充分观察边给药。另外,胰岛素、口服降血糖药的使用应该在当日饭后进行(由于限制饮食,有引起低血糖的可能性)。

5.对药物吸收的影响:本药的肠道清洁作用有妨碍经口给药其他药物的吸收的可能性。所以,要注意给药时间。另外,对于正在使用药物吸收障碍会引起临床上重大问题的药物的患者,应该在医院内边充分观察边给药。

6.使用时注意事项:

(1)当服用约1升后仍未排便时,在确认没有呕吐、腹痛之后才可以重新给药,并密切观察,直至排便。

(2)服药期间:宜于术前或检查前4小时开始服用,其中服药时间约为3小时,排空时间约为1小时。

(3)服药前3~4小时至手术或检查完毕,患者不得进食固形食物。

(4)多数情况下载给药约1L后开始排便,此间患者活动应方便如厕。以后也数次排便,给药应持续到排出液几乎变为透明时为止。但是,应以4L为上限。有时给药结束后也可排便数次。

(5)严格遵守本品配置方法。配成的溶液宜冰箱保存,在48小时内使用,过时弃之。

(6)按服用方法及用量服药,每次服药时应尽可能快速服完。

(7)开始服药1小时后,肠道运动加快,排便前患者可能感到腹胀。如有严重腹胀或不适,可放慢服用速度或暂停服用,待症状消除后再继续服用直至排出水样清便。

(8)检查时使用的钡造影剂的浓度不宜过低,有文献表明浓度低于110w/v%时,可能会造成钡造影剂在肠道上附着不充分。

基本注意事项

1、本品对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染明确有效,但对葡萄球菌肠炎非口服用药,其有效性尚未明确。

2、用药期间希望能监测血药浓度

有关用法和用量:

1、快速推注或短时内静滴本药可使组胺释放出现红人综合征(面部、颈躯干红斑性充血、瘙痒等)、低血压等副作用,所以每次静滴应在60分钟以上。

2、肾功能损害及老年患者应调节用药量和用药间隔,监测血中药物浓度慎重给药(参见1.慎重给药、5.老年人用药,药物动态)

3、为防止使用本药后产生耐药菌,原则上应明确细菌的敏感性,治疗时应在必要的最小期间内用药使用上的注意。

配药:目前已明确本品与下列注射剂混合使用引起药物变化,所以不能混注。与氨茶碱、5-氟尿嘧啶混合后可引起外观改变,时间延长药物效价可显著降低。

给药:

1、因可引起血栓性静脉炎,所以应十分注意药液的浓度和静滴的速度,再次静滴时应更换静滴部位。

2、药液渗漏于血管外可引起坏死,所以在给药时应慎重,不要渗漏于血管外。

给药途径:肌肉内注射可伴有疼痛,所以不能肌注。

其他注意事项:国外有快速静滴本药引起心跳停止的报道。