25mg

重庆华邦制药有限公司

国药准字H20010788

本品适用于治疗以下疾病：

1.严重的银屑病，其中包括红皮病型银屑病﹑脓疱型银屑病等。

2.其它角化性皮肤病。

清热解毒，消斑化瘀，祛风止痒。用于进行期银屑病，玫瑰糠疹、药疹等。

本品个体差异较大，剂量需要个体化，才能取得最大的临床治疗效果，同时不良反应最小。

1.开始治疗：开始阿维A治疗应为每天25或30mg，作为一个单独剂量与主餐一起服用。如果经过4周治疗效果不满意，又没有毒性反应，每天最大剂量可以逐渐增加至每天75mg，如果需要把副作用减至最小，此剂量还可减少。

2.维持治疗：治疗开始有效后，可给予每天25mg至50mg的维持剂量。维持剂量应以临床效果和耐受性作为根据。一些病例，增加剂量至最大每天75mg，可能是必要的。

3.一般来说，当皮损已充分消退，治疗应该停止。复发可按开始治疗的方法再治疗。其它角化性疾病：角化性疾病的维持剂量为每天10mg，最大为每天50mg。

口服。一次4片，一日3次。

本品主要和常见的不良反应为维生素A过多综合症样反应，主要表现为：

1.皮肤：瘙痒﹑感觉过敏﹑光过敏﹑红斑﹑干燥﹑鳞屑﹑甲沟炎等。

2.粘膜：唇炎﹑鼻炎﹑口干等。

3.眼：眼干燥﹑结膜炎等。

4.肌肉骨胳：肌痛﹑背痛﹑关节痛﹑骨增生等。

5.神经系统：头痛﹑步态异常﹑颅内压升高﹑耳鸣﹑耳痛等。

6.其它：疲劳﹑厌食﹑食欲改变﹑恶心﹑腹痛等。

7.实验室异常：可见谷草转氨酶﹑谷丙转氨酶﹑碱性磷酸酶﹑甘油三酯﹑胆红素﹑尿酸﹑网织红细胞等短暂性轻度升高；也可见高密度脂蛋白﹑白血球及磷﹑钾等电解质减少。继续治疗或停止用药，改变可恢复。

1.消化系统：主要为腹泻、腹痛、恶心、呕吐、食欲亢进、肝脏生化指标异常、药物性肝损害，严重者可出现消化道出血。

2.皮肤及其附件：皮疹、瘙痒，有剥脱性皮炎的个案病例报告。

3.血液系统：白细胞减少。

4.神经系统：头晕、头痛等。

5.个别使用者感到服药期间食欲增加，有少数病例服药后大便呈水样，减量或停药后即消失。

1.孕妇、哺乳期妇女及两年内有生育愿望的妇女禁用。

2.对阿维A或其它维甲酸类药物过敏者禁用。

3.严重肝肾功能不全者、高脂血症者，维生素A过多症或对维生素A及其代谢物过敏者禁用。

1.对本品过敏者禁用。

2.孕妇禁用。

3.肝脏生化指标异常、消化性溃疡、白细胞低者禁用。

本品主要成份：阿维A。

青黛、马齿苋、白芷、土茯苓、紫草、贯众、蒲公英、丹参、粉萆薢、白鲜皮、乌梅、五味子（酒制）、山楂（焦）、建曲。

胶囊剂

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显灰褐色至紫褐色；气微，味微苦、酸。

1.育龄妇女在开始阿维A治疗前2周内，必须进行血液或尿液妊娠试验，确认妊娠试验为阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始用阿维A治疗。在开始治疗前，治疗期间和停止治疗后至少2年内，必须使用有效的避孕方法。治疗期间，应定期进行妊娠试验，如妊娠试验为阳性，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。

2.在阿维A治疗期间或治疗后2个月内，应避免饮用含酒精的饮料，并忌酒。

3.在服用阿维A前和治疗期间，应定期检查肝功能。若出现肝功能异常，应每周检查。若肝功能未恢复正常或进一步恶化，必须停止治疗，并继续监测肝功能至少3个月。

4.对有脂代谢障碍﹑糖尿病﹑肥胖症﹑酒精中毒的高危患者和长期服用阿维A的患者，必须定期检查血清胆固醇和甘油三酯。

5.对长期服用阿维A的患者，应定期检查有无骨异常。

6.正在服用维甲酸类药物治疗及停药后2年内，患者不得献血。

7.治疗期间，不要使用含维生素A的制剂或保健食品，要避免在阳光下过多暴露。

1.本品药性偏寒，脾胃虚寒、胃肠不适及体质虚弱者慎用。

2.服药期间忌烟、酒及辛辣、油腻食物。

3.目前尚无儿童及哺乳期妇女应用本品的研究资料，故应慎用。

4.用药期间注意监测肝生化指标、血象及患者临床表现，若出现肝脏生化指标异常、白细胞减少、便血及严重腹痛、腹泻等，应立即停药，及时就医。