0.25μg

正大制药(青岛)有限公司

国药准字H19991114

本品用于。 1. 佝偻病和软骨病。 2. 肾性骨病。 3. 骨质疏松症。 4. 甲状旁腺功能减退症。和骨软化症。

1.骨质疏松症。

2.改善下列疾病所致的维生素D代谢异常的各种症状(如低血钙、手足搐搦、骨痛、骨病变):慢性肾功能衰竭,甲状旁腺机能减退症,抗维生素D性佝偻病,软骨病。

口服：

1．成人，慢性肾功能不全和骨质疏松症：每次0.5mg(2粒)，每日1次，或遵医嘱。

2．儿童，应遵医嘱。

口服：成人，每次0.5 μg（2片），每日一次，或遵医嘱。

小剂量单独使用(<1.0mg/d)一般无不良反应，长期大剂量用药或与钙剂合用可能会引起高钙血症和高钙尿症。偶见食欲不振、恶心、呕吐及皮肤瘙痒感等。

1.大部分不良反应均是由于超大剂量服药引起的高钙血症所致，下列症状一旦发生，应严密监测血钙水平。

2.胃肠道方面、厌食﹑恶心﹑呕吐﹑腹胀﹑腹泻﹑便秘﹑胃痛等。

3.神经精神方面、头痛﹑眩晕﹑失眠﹑兴奋﹑记忆减退等。

4.肾脏方面、尿素氮﹑肌酐﹑尿钙升高。

5.肝脏方面、GOT﹑GPT﹑LDH﹑α-GTP升高。

6.其他、瘙痒﹑皮疹﹑结膜充血等。

对维生素D及其类似物过敏、具有高钙血症、有维生素D中毒征象者禁用。

高钙血症患者禁用。

化学名称：（5Z，7E）-9，10-开环胆甾-5，7，10（19）-三烯-1α，3β-二醇。 分子式：C27H44O2 分子量：400.64

阿法骨化醇。

本品为软胶囊，内容物为淡黄色至深黄色油状液

片剂

1. 青年患者只限于青年特发性骨质疏松症及糖皮质激素过多引起的骨质疏松症。

2. 用药过程中应注意监测血钙、血尿素氮、肌酐，以及尿钙、尿肌酐。

3. 出现高钙血症时须停药，并予有关处理，待血钙恢复正常，按末次剂量减半给药。

4. 超大剂量服药可能出现胃肠道系统、肝脏方面、精神神经系统、循环系统等方面的不良反应，如：胃痛、便秘、GOT及GPT升高、头痛、血压轻度升高等。

1.服用的同时，根据医嘱，酌情补充钙剂。

2.服药期间，应在医生指导下，严密监测血钙、尿钙水平，调整剂量，发生高钙血症时，立即停药。血钙值恢复到正常范围后，可重新减量给药。