乙酰半胱氨酸颗粒
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

乙酰半胱氨酸颗粒

盐酸洛美沙星胶囊

规格

20包/盒

0.1g*12粒
生产企业

海南赞邦制药有限公司

常州兰陵制药有限公司
批准文号

国药准字H20000472

国药准字H10950032
说明
适应症

适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。

本品适用于敏感细菌引起的下列感染。1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染,慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。3.胃肠道细菌感染:由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4.腹腔、胆道、伤寒等感染。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。7.败血症等全身感染。8.其他感染,如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。

用法用量

临用前加少量温开水溶解,混匀服用,或直接口服。 成人:口服,一次2包,一日3次; 小儿:口服,一次l包,一日2-4次。

1.支气管感染:口服一次0.4g,一日1次,或一次0.3g,一日2次,疗程7~14日。2.急性单纯性尿路感染:口服一次0.4g,一日1次,疗程7~10日;复杂性尿路感染:一次0.4g,一日1次,疗程14日。3.单纯性淋病:口服一次0.3g,一日2次。4.手术感染的预防:口服一次0.4g,手术前2~6小时服用。

副作用

1.对呼吸道粘膜有刺激作用,故有时引起呛咳或支气管痉挛。

2.水溶液中有硫化氢的臭昧,部分病人可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。

3.偶可引起咯血。

1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。5.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。

禁忌

哮喘患者禁用。

1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。

成分

本品每包含主要成份乙酰半胱氨酸0.1克。辅料为:橙汁颗粒、橙味香精、E-110(日落黄)、蔗糖等。

本品主要成份为盐酸洛美沙星,其化学名为(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。分子式:C17H19F2N3O3·HCl分子量:387.81

性状

本品为可溶性细颗粒;气芳香,味甜。

本品内容物为白色或类白色粉末

注意事项

1.老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。

2.对本品过敏者及哮喘和胃溃疡患者禁用。

3.当药品性状发生改变时禁止使用。

4.儿童必须在成人的监护下使用。

5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.肾功能减退者慎用,若使用,需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为:第一剂仍予0.4g,此后0.2g,一日1次。2.肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。3.原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应,故对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5.食物对本品的吸收影响少,可空腹亦可与食物同服。6.本品清除半衰期长达7~8小时,治疗一般感染时可一日1次,但如感染较重,