35mg*14片

齐鲁制药有限公司

国药准字H20193055

用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

预防及长期治疗心绞痛；与洋地黄及（或）利尿剂合用治疗慢性心力衰竭；本品不能用于治疗急性心绞痛发作。

每次35mg，每日2次。

除非另开处方，每日一粒（40mg），每日一次。在特殊的情况下，剂量可增至每次一粒（40mg），每日二次。

罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。由于辅料中有日落黄FCFS（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应。

治疗初期会引起硝酸酯性头痛，通常连续服用数日后，症状可消失。在治疗的最初几日可能产生血压降低、头晕、心率加快、恶心、呕吐、面红。

对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用盐酸曲美他嗪缓释片。

伴有低血压的急性心力衰竭(休克、循环性虚脱)；严重低血压，急性心梗伴低充盈压（除非在有持续血流动力学监护条件下的监护室）。

盐酸曲美他嗪。

单硝酸异山梨酯。

盐酸曲美他嗪缓释片为白色片。

本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色的球形小丸。

此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。盐酸曲美他嗪缓释片不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。

易产生直立性低血压的病人慎用。不适合治疗急性心肌梗塞。孕妇及哺乳期妇女用药动物实验未见本药引起任何胚胎损害，但妊娠妇女仍需慎用。