35mg*14片

齐鲁制药有限公司

国药准字H20193055

用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

辅酶类药，具有改善机体代谢的作用。用于各种原因所致的白细胞减少和血小板减少、 心力衰竭、心绞痛、肝炎等的辅助治疗。也可 用于视神经萎缩、中心性视网膜炎的辅助治疗

每次35mg，每日2次。

静脉滴注。每次0.2～0.6g（以肌苷计），每日1～2次。

罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。由于辅料中有日落黄FCFS（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应。

偶见颜面潮红、恶心、胸部灼热感等。

对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用盐酸曲美他嗪缓释片。

对本品过敏者禁用。

盐酸曲美他嗪。

9β-D-核糖次黄嘌呤

盐酸曲美他嗪缓释片为白色片。

本品为无色的澄明液体。

此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。盐酸曲美他嗪缓释片不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。

1 本品静脉滴注有引起心脏骤停和过敏性休克死亡的报道，建议应用时缓慢滴注并严密观察生命指征变化及有无过敏反应。 2 需要限钠患者应慎用。 3 使用前应详细检查，如有下列情况之一者，切勿使用：（1） 药液浑浊或有异物；（2） 瓶身或瓶口有细微破裂；（3） 有棉絮状菌丝团；（4） 封口松动。 4 本品一经使用，即有空气进入，剩余药液切勿贮存后再用。