35mg*14片

齐鲁制药有限公司

国药准字H20193055

用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

每次35mg，每日2次。

口服，一次20mg(1片)，一日3次，进餐时服用，详见说明书。

罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。由于辅料中有日落黄FCFS（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应。

罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。 极罕见帕金森症状，如震颤，强直和运动不能，停药后可恢复。 由于辅料中有日落黄FCF S（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应。

对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用盐酸曲美他嗪缓释片。

对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用（参见［孕妇及哺乳期妇女用药］）

盐酸曲美他嗪。

本品活性成份为盐酸曲美他嗪。

盐酸曲美他嗪缓释片为白色片。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色或类白色。

此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。盐酸曲美他嗪缓释片不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。

1.此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。 2.此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。 3.心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。