15mg

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

国药准字H20020548

本品适用于HIV（人免疫缺陷病毒）感染者的联合用药。

1.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹；

2.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣；

3.尿布性皮炎；

4.念珠菌性口角炎；

5.甲沟炎；

6.由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。

本品用药间隔为12小时，服药与进餐无关。

成人：体重≥60kg,一次40mg，一日两次；体重＜60kg，一次30mg，一日两次。

儿童：体重＜30mg，一次1mg/kg，一日两次；体重≥30kg，按照成年患者给药。剂量调节：患者服药后若出现手足麻木、刺痛，需注意外周神经病变。这些症状在少年儿童中难以发现。若治疗中出现以上症状，应立即终止司他夫定的治疗，症状可自动消失。但在某些病例中症状会加剧。待症状完全消失后，成年人可用以下剂量继续服药：体重≥60kg,一次20mg，一日两次；体重＜60kg，一次15mg，一日两次。儿童用量为推荐剂量的一半。继续使用本品后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本品治疗。

血透患者：推荐剂量为：体重≥60kg，20mg／24小时；体重〈60kg，15mg／24小时，在完成血透后或非血透日的同一时间服用。

局部外用。取适量本品涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。

15～21%的病人出现外周神经症状，另外常出现的不良反应有过敏反应、寒颤、发热、头疼、腹痛、腹泻、恶心、失眠、厌食。低于1%的病例出现胰腺炎，另有贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症，乳酸性酸中毒、肝脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛。其它可见焦虑、抑郁、神经炎、眩晕、嗜睡、神经痛、精神错乱、哮喘、呼吸困难。

1. 局部偶见过敏反应，如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。

2. 长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。

对本品过敏者禁用。

皮肤结核、梅毒或病毒感染者（如疱疹、牛痘、水痘）禁用。

主要成分：司他夫定

本品为复方制剂，每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。辅料为：聚氧乙烯-7-硬脂酸酯、聚氧乙烯一5一油酸酯、液状石蜡、苯甲酸、乙二胺四乙酸二钠、丁羟茴醚和纯化水。

本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。

本品为白色乳膏。

1 警惕外周神经痛：外周神经痛表现为手脚麻木、刺痛。有外周神经痛病史的病人发病率较高，应在医生指导下调整剂量，并谨慎使用任何会加剧外周神经痛的药物。 2 乳酸性酸中毒∕脂肪变性重度肝肿大：包括司他夫定在内的抗逆转录酶核苷类似物单独或联合用药会产生乳酸性酸中毒和肪变性重度肝肿大，甚至致命的病例均有报导。这些病例多发于妇女。当予任何病人以司他夫定时，应小心，特别是对已发现肝疾病的患者。病人一旦在临床或实验中发现乳酸性酸中毒或脂肪变性重度肝肿大应停止用药。 3 胰腺炎：胰腺炎可能致命，与去羟肌苷和∕或羟基脲联用时发生胰腺炎的几率增高。故有胰腺炎史或先期症状出现时，应立即停止用药。 4 本药不能治愈HIV感染，患者仍可能患HIV感染引起的疾病，如机会致病菌感染，另外，本药也不能预防HIV通过性接触或血液传染。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口腔内、鼻等)；

2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询；　

3.不得长期大面积使用；　　

4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用；　

5.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师；

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；　

7.本品性状发生改变时禁止使用；　

8.请将本品放在儿童不能接触的地方；　

9.儿童必须在成人监护下使用；　

10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。