50mg

通化茂祥制药有限公司

国药准字H22022663

本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退 ；

2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病 ；

3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等） ；

4.各种细胞免疫功能低下的疾病 ；

5.肿瘤的辅助治疗。

口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服。

口服每次5~15mg，每日3次，严重的可遵医嘱增至每次30mg，每日3次。

骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复；服药后可有胃肠道反应；肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能；乏力，轻度脱发；偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及镜子缺乏。

1．耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。

2．慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。

对本药过敏的病人。

1．对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。2.细胞免疫功能亢进者禁用。3.胸腺机能亢进者禁用

本品主要成份为：司莫司汀。

本品主要成分系胸腺中提取的有生物活性的多肽类物质，分子量少于10000道尔顿

本品为胶囊剂。

本品为肠溶胶囊，内容物为类白色粉末或颗粒。

骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用；用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。预防感染，注意口腔卫生。

1.本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故对正在接受免疫抑制治疗的患者（如器官移植受者）不应使用本 品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性时。

2.治疗期间应定期检查肝功能。

3.18岁以下患者慎用。

4.本品只作为辅助用药。

5.出现皮疹等症状时应停药。