0.1g

澳美制药(海南)有限公司

国药准字H20093695

用于由敏感菌引起的轻、中度感染。用于呼吸道，泌尿系统等感染。

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

成人每次100-300mg，最多不超过400mg，每日口服一次，疗程一般5-10日，可据病种及病情适当增减疗程。

口服。成人一次0.25～0.5g，一日4次，一日最高剂量为4g。儿童按体重一次6.25～12.5ml/kg，一日4次。

尚不明确

本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。

尚不明确

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

主要成份为司帕沙星

本品主要成分为头孢拉定。

本药为胶囊剂，内容物为黄色结晶性粉末。

本品为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。

尚不明确

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。