400mg*6片

石药集团欧意药业有限公司

国药准字H20193291

是抗心律失常药物，适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者，减低住院风险，近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者，窦性心律或心律可复律的患者。

1.转复，预防室上性心动过速，特别是房室结折返性心动过速也可用于予激综合征伴室上性心动过速。

2.心房扑动，心房颤动。

3.各种室性心律失常，包括室性早搏，持续性及非持续性室性心动过速。

4.急性心肌梗死并发严重心律失常。

每天2次，早和晚餐各1片400mg。

1.口服给药: 1. 80～160mg/日，分二次服用，从小剂量开始，逐渐加量。

2.室性心动过速成可160～480mg/日。

3.肾功能不全应减少剂量。

在说明书中任何处描述担忧下列安全性：1.新心衰或心衰恶化。2.钾消耗利尿药的低钾血症和低镁血症。3.QT延长。在AF或AFL患者每天2次400mg决奈达隆的安全性评价是基于5项安慰剂对照研究，ATHENA，EURIDIS，ADONIS，ERATO和DAFNE。这些研究中，总共6285例患者被随机化和治疗，3282例患者用MULTAQ400mg每天2次，和2875例用安慰剂。跨研究平均暴露为12个月。ATHENA最长随访为30个月。

1.与β-受体阻滞剂作用相关的有心动过缓﹑低血压﹑支气管痉挛.

2.本品高可有乏力﹑气短眩晕﹑恶心﹑呕吐皮疹等.

3.本品严重的不良反应是致心律失常作用，可表现为原有心律失常加重或出现新的心律失常，严重时可出现扭转性室性心动过速，多源性室必心动过速，心室颤动，多与剂量大，低钾，Q-T延长，严重心脏病变等有关.

1.心衰类别IV或最近失代偿症状性心衰；2.II-或III-度房室(AV)阻断或病态窦房结综合征(除使用功能性心脏起搏器)；3.心动过缓

1.心动过缓，心率<60次/分病态窦房结综合征，Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞，室内传导阻滞，低血压、休克、Q-T延长。

2.未控制心衰及过敏者。

盐酸决奈达隆。

本品主要成分为盐酸索他洛尔。

本品为白色片。

本品为白色或类白色片。

1.用药前及用药过程要查电解质，注意有无低钾﹑低镁，需及时纠正。

2.用药过程需注意心率及血压变化。

3.应监测心电图QTc变化，QTc>500ms应停药。

4.肾功能不全，需慎用或减量。

5.孕妇，哺乳妇女慎用。