药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
400mg*6片 |
1.46g*10袋(丹崖) |
生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
蓬莱诺康药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20193291 |
国药准字H20074119 |
说明 | ||
适应症 |
是抗心律失常药物,适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)或心房扑动(AFL)患者,减低住院风险,近期AF/AFL发作和伴心血管风险因子患者,窦性心律或心律可复律的患者。 |
1.治疗低钾血症,各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。 2.预防低钾血症:当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少﹑严重或慢性腹泻﹑长期服用肾上腺皮质激素﹑失钾性肾病﹑以及Bartters综合征等。 3.洋地黄中毒引起频发﹑多源性早搏或快速性心律失常。 |
用法用量 |
每天2次,早和晚餐各1片400mg。 |
口服。每次1-2袋,一日3次,用温开水溶解后服用。 |
副作用 |
在说明书中任何处描述担忧下列安全性:1.新心衰或心衰恶化。2.钾消耗利尿药的低钾血症和低镁血症。3.QT延长。在AF或AFL患者每天2次400mg决奈达隆的安全性评价是基于5项安慰剂对照研究,ATHENA,EURIDIS,ADONIS,ERATO和DAFNE。这些研究中,总共6285例患者被随机化和治疗,3282例患者用MULTAQ400mg每天2次,和2875例用安慰剂。跨研究平均暴露为12个月。ATHENA最长随访为30个月。 |
1.口服可有异味感及胃肠道刺激症状,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。 2.原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。 |
禁忌 |
1.心衰类别IV或最近失代偿症状性心衰;2.II-或III-度房室(AV)阻断或病态窦房结综合征(除使用功能性心脏起搏器);3.心动过缓 |
1.高钾血症患者禁用; 2.心里衰竭或严重心肌损害患者禁用。 3.消化性溃疡患者禁用。 |
成分 |
盐酸决奈达隆。 |
本品主要成份为:枸橼酸钾。 化学名称:2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钾一水合物。 分子式:K3C6H5O7·H2O 分子量:324.41 |
性状 |
本品为白色片。 |
本品为乳黄色结晶颗粒或粉末;有果香;味酸甜、略带咸味;水中可溶。 |
注意事项 |
一 下列情况慎用:、 1 急性脱水,因严重时可导致尿量减少,尿K排量减少; 2 急性肾功能不全,慢性肾功能不全者慎用; 3 家族性周期性麻痹,低钾性麻痹应给予补钾,但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹; 4 慢性或严重腹泻可导致低钾血症,但同时可导致脱水和低钠血症,引起肾前性少尿; 5 传导阻滞性心律失常,尤其应用洋地黄类药物时; 6 大面积烧伤,肌肉创伤,严重感染,大手术后24小时和严重溶血,上述情况本身可引起高血钾症;、 7 肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足; 8 接受潴钾利尿剂的病人。 二 用药期间需做以下随访检查: 1 血钾 2 心电图 3 血镁、钠、钙;、 4 酸碱平衡指示,肾功能和尿量。 |