20ml:30mg

国药集团国瑞药业有限公司

国药准字H20080056

用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。

??1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。2.急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合症、其它末梢循环不良症状）。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。

一次30mg（1支），临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完。每日2次，14日为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。

口服，勿咀嚼。每日20～60mg，分2～3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月；由医生决定是否继续给药。

据日本临床病例569例观察，26例（4.57％）出现不良反应。主要表现为肝功能异常16次（2.81％），皮疹4次（0.70％）。569例中临床检测值异常变化的有122例（21.4％），主要是AST上升7.71％（43/558），ALT上升8.23％（46/559）等肝功能检测值异常。

未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。

?1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。

2、既往对本品有过敏史的患者。

本品不适用于下述情况：近期的心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向和对尼麦角林过敏者。

【化学名称】 ?3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮

【分子式】 C10H10N2O

【分子量】 174.20

【注射剂辅料】 亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸。

?本品主要成份为尼麦角林，其化学名称为：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟酸酯。

本品为无色澄明液体。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

?1、轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）。

2、肝功能损害患者慎用（有致肝功能损害加重的可能）。

3、心脏病患者慎用（有致心脏病加重的可能，或可能伴有肾功能不全）。

?应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。慎用于高尿酸血症的患者，或有痛风史的患者，或与可能影响尿酸代谢的药物合用。肾功能不良者应减量。孕妇一般不宜使用，必需时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。