20ml:30mg

国药集团国瑞药业有限公司

国药准字H20080056

用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

一次30mg（1支），临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完。每日2次，14日为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。

口服，每次1片（10mg），每日3次，饭后服用。肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。

据日本临床病例569例观察，26例（4.57％）出现不良反应。主要表现为肝功能异常16次（2.81％），皮疹4次（0.70％）。569例中临床检测值异常变化的有122例（21.4％），主要是AST上升7.71％（43/558），ALT上升8.23％（46/559）等肝功能检测值异常。

数万例病人的安全性调查结果显示。，开文通片发生的不良反应均未达到MedDRA频率平均定中的“常见（>1/100）”水平，即所有已登记的不良反应其发生率均低于1%。所以下表不良反应频率栏没有包括“常见”一栏。

?1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。

2、既往对本品有过敏史的患者。

1.已知对本品中任何成分过敏者禁用。2.颅内出血急性期、颅内出血后尚未完全止血者禁用。3.严重心脏缺血性疾病、严重心律失常者禁用。4.儿童（尚无足够的用药经验）、孕妇及哺乳期妇女禁用。

【化学名称】 ?3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮

【分子式】 C10H10N2O

【分子量】 174.20

【注射剂辅料】 亚硫酸氢钠、盐酸半胱氨酸。

本品主要成分为：长春西汀其化学名称为乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]一二氮杂萘-12-羧酸。分子式：C22H26N2O2分子量：350.46

本品为无色澄明液体。

本品为白色或类白色片，一面刻有"10mg"字样，另一面有一条分割线。

?1、轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）。

2、肝功能损害患者慎用（有致肝功能损害加重的可能）。

3、心脏病患者慎用（有致心脏病加重的可能，或可能伴有肾功能不全）。

对于QT间期延长综合症的患者或合并使用可导致QT间期延长的药物治疗的患者，建议进行心电图监控。对半乳糖不耐受的病例，必须考虑制剂中乳糖含量，每片含83mg乳糖。药物应远离儿童贮放。