盐酸左西替利嗪胶囊
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药品对比

药品信息

盐酸左西替利嗪胶囊

盐酸依匹斯汀胶囊

规格

5mg*12粒

20mg*6粒
生产企业

湖南九典制药股份有限公司

重庆药友制药有限责任公司
批准文号

国药准字H20060183

国药准字H20160012
说明
适应症

治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。

本品为组胺H1受体拮抗剂,适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。

用法用量

成人或6岁及以上儿童:每日口服1粒(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。

肾功能损害的患者:轻度肾功能损害患者无需调整剂量,中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整:

病人肾功能状态 肌酐清除率(ml/min)a 剂量和服药次数

中度肾功能损害 30~49 每2日一次,5mg

重度肾功能损害 <30 每3日一次,5mg

肾病晚期---采用透析疗法的患者 <10 禁忌症 [140-年龄(年)]×体重(kg)

a.血清肌酐清除率(CLcr ml/min)=-----------------------------×{0.85(女性患者系数)} 72×血清肌酐(mg/dl)

肝功能损害患者:仅有肝功能损害的患者,无需调整给药剂量; 如伴有肾功能损害的患者,请参照“肾功能损害患者”的用法用量。

(1)过敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次。或按病情遵医嘱服用。(2)荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg(2粒),一日一次。或按年龄,症状遵医嘱服用。

副作用

本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。

详见说明书。过敏症:当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时,应停止用药。精神神经系统:偶见困倦、倦怠感、头痛。消化系统:胃肠功能紊乱或消化不良。肝脏:可见AST、ALT升高,偶见ALP、总胆固醇升高和黄疸。肾脏:偶见蛋白尿出现。循环系统:心悸。呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。血液:罕见白细胞数增多。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。

禁忌

禁用于对本品任何成分过敏者或对哌嗪类衍生物过敏者。

禁用于肌酐清除率<10ml/分钟的肾病晚期患者。 禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapp lactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。

对本药任何一种成分过敏者禁用。

成分

本品活性成份为盐酸左旋西替利嗪。 化学名称:(+)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸·二盐酸盐。 分子式:C21H25ClN2O3·2HCl 分子量:461.8

本品主要成分为盐酸依匹斯汀。

性状

本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

本品为胶囊剂。

注意事项

1. 不建议6岁以下儿童使用本品。

2. 虽然目前暂无研究资料,但当某些敏感的病人同时服用左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。

3. 对驾驶和操作机械能力的影响:对照临床试验证实,左旋西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时,切勿过量服用并考虑其对本品的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。

1.长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时,应适当减少类固醇剂的服用量。2.大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群.建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。3.本品和支气管扩张剂、类固醇等不同.它不是快速减轻气喘发作和症状的药物,所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。4.置于儿童不易取到处。